药品监督管理局：根据全省药品市场监督工作统一部署,2006年在全省范围内开展"医院药品质量管理年"活动。依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法 接触药品的工作岗位。6、应建立药品从业人员学习培训制度，定期组织药品管理知识培训并予以记录。（二）药品仓库配备以下设施设备：1、适应药品 ...
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效果，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法适用 卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥 ...
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，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。 关联法规：全国人大 卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是 ...
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科学化，确保药品检验数据及检验结论的准确、公正，我局组织制定了《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》，经局务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。特此 、地方药品标准为检验依据；进口药品按注册标准检验；出口药品、新药、仿制药品、医院制剂按合同或所附资料进行检验。3、检品应由具备相应专业技术的人员检验 ...
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跟踪检查工作，对有群众举报的企业进行飞行检查，督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。 与管理，规范处方行为（卫生部负责）；加强对医院制剂的管理，禁止医院制剂对外销售；加强药品不良反应（事件）的监测（食品药品监管局负责）。工作目标：提高 ...
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或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗机构至少应具有医药或相关专业中专以上学历)，有药品使用质量管理经验，对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构 或北京市药品监督局批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。第三十七条“医院”类别的医疗机构取得制剂批准文号的中药制剂实施委托配制，应对承接配制单位的 ...
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区级）以上的计划生育技术服务机构应设立药学部门。其它药品使用单位应有专人负责药品质量管理工作。第四条药品使用单位应当配备依法经过资格认定的药学技术人员从事药剂 假劣药品、宣传疗效的非药品、未经批准擅自配制的制剂和未经批准擅自调剂的医院制剂进入药房。第三十条药品使用单位应当定期对药房内摆放的药品特别是拆 ...
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质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第二条本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业(以下简称生产企业) 生产中药材（含植物、动物药 施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥。禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。第十四条根据药用植物不同生长发育时期的需水规律及气候 ...
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生产。 因此，必须抓紧、抓好GAP的起草工作，制定符合我国中药发展实际的中药材生产质量管理规范，加快GAP的实施步伐，按照“以监督为中心，监帮促相结合”的 无害化卫生标准的农家肥，如厩 肥、堆肥等。禁止使用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。第十七条 根据各种药用植物的需水规律，不同生长发育时期及 ...
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其余缺一项扣2分 1-1-2 医疗机构院长或业务主管院长任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员，药剂科负责日常工作。 5 查阅资料 任职不 监督领导小组工作制度、医院药品质量监督制度、药学部门质量体系组织制度、药学部门质量管理体系评审制度与程序、药学部门质量持续改进制度、药学部门重大药事 ...
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