关键限值)进行确认。3.3.7文件记录高级要求3.7.1所有对HACCP体系相关的记录和文件都应有效、准确地保持。3.7.2适宜时，HACCP体系的变化 5.9.5*若进行以产品安全或合法性至关重要的确认分析时，宜由认可的第三方实验室进行。5.9.6*测试结果宜进行定期评估；如果评估认为有食品安全风险 ...
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清晰的正本复印件，同时留存企业盖章复印件。供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。商标注册人应与营业执照注册人一致、如不一致则需核准转让注册商标 监督部门报告。为保证考核的专业性和公正性，有条件的超市(卖场)管理公司总部可以委托专业第三方检测机构对供应商、门店的质量和食品安全状况进行定期审核，对 ...
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，同时留企业盖章复印件。2.3.2.4. 供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。2.3.2.5. 商标注册人应与营业执照注册人一致、如不一致则需 。8.6.3 为保证考核的专业性和公正性，有条件的超市(卖场)管理公司总部可以委托专业第三方检测机构对供应商、门店的质量和食品安全状况进行定期审核， ...
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主要责任。（二）药品制剂生产企业必须健全质量管理体系。应确保质量管理部门有效履行质量保证和质量控制职责，企业负责人及其他部门人员不得干扰或妨碍质量管理部门 辅料时参考。（十八）鼓励社会公众参与监督管理。支持行业协会、第三方机构和公众对药用辅料生产使用过程中的违法违规行为进行监督和举报，共同维护药品及 ...
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或改变实验方法。申办者如要求进行附加服务，双方应于相关工作开始之前签署附加协议，并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突。 第六章标准操作规程第二十条 形成稽查报告，项目负责人或实验室负责人应及时对稽查报告做出反馈。第四十七条实验室应积极配合申办者质量保证部门的稽查、第三方的稽查。附件： 《药物临床试验 ...
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企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求: (一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证 生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用 ...
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（地区）法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求:（一）由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由 或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件 ...
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企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求: (一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证 生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用 ...
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