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管理局提出申请,提交《从事互联网药品信息服务申请表》。省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请非经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行审核,并在 按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请。第十一条互联网药品信息服务提供者变更服务项目、网站网址等事项的,应提前30日向原审核机关或 ...
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年1月11日以第26号局令发布。为了更好地贯彻执行《互联网药品信息服务管理暂行规定》,现将有关情况说明如下:一、省、自治区、直辖市药品 药品信息服务项目变更申请表》(附件二)的管理,在办理初审、审核或变更时,上述申请表需按照规定进行编号(附件三) 八、互联网药品信息服务提供者在变更单位名称、网站类别、 ...
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监督管理局)申请领取《互联网药品服务资格证书》。申请单位要求在线申请并提交重新填写的《互联网药品信息服务申请表》,同时携带食品药品监督管理部门审核过的原 地址、服务性质等项目发生变化时,应当向原审核机关提交《互联网药品信息服务变更申请表》(见附件3)(一式三份),各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 ...
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变更申请表受理编号:国食健更J受理日期: 年 月日进口保健食品变更申请表产品中文名称国家食品药品监督管理局制填表说明1、本表申报内容及所附资料均须打印。 收入一般缴款书》。┃┃请一律通过银行汇款,不收取现金、支票、汇票及邮局汇款。请缴费单位于向银行缴┃┃费后的2日内,将交款产品的①受理编号、②单位名称 ...
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(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局保健食品审评中心、行政受理服务中心,有关单位:为加强化妆品行政许可管理,进一步提高许可工作效率,方便行政相对人,根据《 在华申报责任单位授权书重新备案。二、申请企业名称或地址信息变更时,申请人应填写《化妆品生产企业名称或地址(生产现场未改变)变更申请表》,并 ...
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,填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》,同时提供下列相关证明文件:(一)《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目(互联网药品信息服务提供者单位名称、网站 条第二十七条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查,并将检查情况向社会公告。第二十八条本 ...
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投诉程序。第二十五条许可检验机构应当按照国家食品药品监督管理局的有关要求提供相关信息,包括许可检验工作年报和月报。年报和月报内容按照《检验规范》相关要求填写。 ,许可检验机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。申请变更上述事项的,申请企业应当填写变更申请表(见表15)。第三十七条许可检验机构出具的 ...
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装置和设备。专营生物制品、中药材、中药饮片的企业除外。(六)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程 变更登记,并提交以下材料:1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》 ...
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《国产保健食品批准证书》及其附件所载明内容的,申请人应当填写《国产保健食品变更申请表》,向申请人所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报送有关资料和说明 。(十二)检验机构出具的试验报告及其相关资料,包括:1、试验申请表;2、检验单位的检验受理通知书;3、安全性毒理学试验报告;4、功能学试验 ...
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本办法第十二条(一)或者(三)项的规定提交有关材料,并填写《药品生产许可证变更申请表》一式三份,连同《药品生产许可证》正、副本原件,报省局审查决定 在进行监督检查时,应当指派两名以上检查人员实施监督检查,检查人员应当向被检查单位出示执法证明文件。检查人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。第二十八 ...
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