制、乱售伪劣药品的现象仍比较突出。河南省许昌县灵井公社有四十九个制药单位，如戏剧社、砖瓦厂、建筑队、兽医站等都办起了“药厂”制售“展筋散”(内含马钱子 事业单位、人民公社、生产大队、生产队均不得以任何借口为个人或单位出具证明，在本地或外地行医卖药，投机倒把(社员自采、自种的中药材可交药材部门收购，也可 ...
//www.110.com/fagui/law_87370.html-了解详情
专业毕业并依照国家有关规定取得药师证书的人员。原取得药监部门、人事部门或授权单位发给的药师证书的人员，药学相关专业毕业的，取得药师证书时，中专毕业从事本 专业工作满X年”是指毕业后从事所学专业达到的相应工作年限，由工作单位出具证明材料证实。确定经营场所面积，除需提供经营场所产权证或公证处公证的租赁合同 ...
//www.110.com/fagui/law_306402.html-了解详情
食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局行政受理服务中心，有关单位：为进一步规范保健食品行政许可受理工作，统一保健食品形式审查标准，根据《保健食品注册 ，但不在该国（或地区）销售，这类产品注册申请不予受理；3.出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。（四）生产国（地区） ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料 证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售 ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-了解详情
安全性风险物质的有关安全性评估资料进行审查。第二十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》 其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明 ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-了解详情
批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料 证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售 ...
//www.110.com/fagui/law_364732.html-了解详情
安全性评价报告保健功能评价报告功效成份鉴定报告稳定性试验报告卫生学检验报告第八条同一申报单位同时申报多个产品时，每个产品应当有一个配方，并按产品逐一申报。第 文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；４、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；５、证明 ...
//www.110.com/fagui/law_175360.html-了解详情
材料及配方3、产品质量标准(企业标准)4、卫生部认定的涉及饮用水卫生安全产品检验机构出具的检验报告5、产品包装(含产品标签和铭牌)6、产品说明书(含产品适用的水质 与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料的卫生安全合格证明应由通过计量认证的检验单位出具。第二十二条大型水处理设备无法提供产品样品的，应 ...
//www.110.com/fagui/law_115289.html-了解详情
，配方中原料名称应以'XXX提取物'表示。原、辅料用量应以制成1000个制剂单位的量作为配方量，如：以制成1000粒、1000片、1000袋、1000 或地区)生产，但不在该国(或地区)销售，这类产品注册申请不予受理;3、出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。(九)产品在生产国(或地区) ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
或其授权人）签名及文件出具日期； （三）所载明的产品名称和申报单位名称应当与所申报的内容完全一致； （四）一份证明文件载明多个产品的应当 所在国：生产企业与产品实际生产企业之间的关系 □委托生产 □同属一个集团其它在华责任单位：其它需要说明的问题：附件2:新资源食品研制报告指导原则 一、概述 《新资源 ...
//www.110.com/fagui/law_199309.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务