制药厂商委托加工药品备案表》时加注：“本表仅供受托加工企业在接受食品药品监督管理部门监督检查时作为已备案证明之用，不得用作向境外机构提供的上市许可证明”字样。备案信息应告知本辖区的食品药品监督管理部门和单位，并在本局网站予以公开。对不符合要求的备案申请，应在告知企业不予备案及其理由的同时， ...
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属跨国公司等企业内部委托加工裸包装制剂的，应提供境外药品管理当局出具的相关证明文件。（六）加强对境外药品加工行为的质量规范管理1、受托方应 ： 2010年1月1日以来本企业接受境外委托加工药品情况 （空间不够请添加行） 产品名称 剂型 规格 加工数量（含单位） 委托方所在国家或地区 委托方名称 委托方 ...
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购进发票的实施许可管理的医疗器械；（七）改变医疗器械出厂标准；（八）擅自接受其他医疗机构委托加工制剂。第十九条药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品 等合格证明文件出厂销售的；（十三）购进原料药和药用辅料，未索取和保存供货单位有关证明文件的；（十四）使用未标明有效期或者超过有效期的原料药、药用辅料的； ...
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。第四条 经营者在购进食品时，应当按批次向供货单位或生产单位索取证明食品质量符合标准或规定的证明，以及证明食品来源的票证，并保存复印件。应索取的票证如下 进行核对查验，重要食品的有关进货凭证和购销挂钩协议等票据应实行集中建档管理，接受有关行政执法部门的监督检查。第九条 本办法自2005年1月1日起执行 ...
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工作人员工伤认定申请表》（表式见附件2）；（二）与所在单位存在的人事（聘用）关系证明材料；（三）医疗机构出具的受伤后诊断证明书或者职业病诊断证明书（ 基本医疗保险的规定执行。第三十一条工伤人员因工负伤或患职业病需要停止工作接受治疗的，实行工伤医疗期。工伤医疗期，应当按照轻伤和重伤的不同情况在12个月 ...
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对样品真实性无异议处理。对样品真实性有异议的，应在上述时限内提出并提供书面证明材料。联系地址：邮政编码：联系电话：联系人：办公时间： （公 章）年月日本告知 单位对以下事项进行技术鉴定： （公章）年 月 日 （附）：我单位接受委托并根据你单位的要求进行鉴定。收到样品，共件，有关资料份。 （公章）年月日 ...
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以及药品零售企业出租、出借柜台等违法行为。以药品购进数量、验收记录、供货单位资质证明、购货票据等内容为重点，全面加强对药品经营企业的监督检查，严厉查处 月)。各县(市)、区及有关部门要按照专项行动方案和具体实施方案积极开展工作，接受省有关部门组织的重点检查。市食品药品监管局、卫生局、工商局要分别对各县 ...
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规范性文件确定的其他餐饮服务食品安全管理。第六条餐饮安全管理人员原则上每年应接受不少于40小时的餐饮服务食品安全集中培训。第七条餐饮服务食品安全培训的 监督检查。重点检查以下内容：（一）餐饮服务单位配备食品安全管理人员情况；（二）餐饮安全管理人员持有培训合格证明情况；（三）餐饮安全管理人员培训及考核 ...
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规范性文件确定的其他餐饮服务食品安全管理。第六条餐饮安全管理人员原则上每年应接受不少于40小时的餐饮服务食品安全集中培训。第七条餐饮服务食品安全培训的 监督检查。重点检查以下内容：（一）餐饮服务单位配备食品安全管理人员情况；（二）餐饮安全管理人员持有培训合格证明情况；（三）餐饮安全管理人员培训及考核 ...
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药品零售企业出租、出借柜台的违法行为。以药品购进数量、验收记录、供货单位资质证明、合法购货票据等内容为重点，全面加强对药品经营企业的监督检查，严厉 局、卫生厅、工商局分别对各地整顿和规范药品市场秩序工作进行监督检查和抽查。接受由国家食品药品监管局牵头组织的重点检查。?(三)总结阶段(2007年7月)。 ...
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