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药品注册管理办法
监督管理局提出。申请人应当对申报资料全部内容的真实性负责。第十条 两个以上
单位
共同作为新药申请人的，应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品 公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和
申请书
示范文本。第一百七十三条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品) ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-
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