十九条146、药品研究机构在登记备案过程中隐瞒真实情况，有弄虚作假行为处罚种类：警告法律依据：《药品研究机构登记备案管理办法》（试行）第十二 现金；没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据；医疗单位不按规定使用麻黄素单方制剂；麻黄素生产企业自营出口麻黄素时没有及时将有关材料报所在地省级药品监督管理 ...
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未取得蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业是否存在违法销售该类药品的行为；药品零售企业是否存在销售除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素。对在 分类管理规定各市局要加强对药品零售企业监督管理，对列入兴奋剂管理的其他药品单方制剂，必须实行处方药管理，督促药品零售企业严格凭处方销售；对含有兴奋剂的 ...
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还应当注意以下事项：1.对保健食品批准证书由多方（含双方）申请人共同持有变为单方持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产 （从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）和2年内其无违法违规行为的承诺书。6.申请人自身名称和/或地址改变的备案事项，除提供上述资料外 ...
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核查制度，坚决杜绝麻黄素流入非法渠道。另外，在严格管理的同时，为不造成麻黄素单方制剂特别是其注射剂的市场断档而影响医疗使用，要进一步贯彻落实《关于确保 、直辖市药品监督管理局应针对本地区特殊药品监管的重点、难点问题，在现行有关法律、法规和规章规定的范围内，借鉴各地对特殊药品监管的有效措施和成功经验， ...
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共和国农产品质量安全法》及相关法律、法规，以生猪、肉牛、肉羊为重点，全面开展“瘦肉精”专项整治，严厉打击生产、销售和使用“瘦肉精”违法犯罪行为，完善法规制度， 监管的重要内容，加强对使用盐酸克伦特罗、沙丁胺醇等原料药及生产单方制剂药品生产企业的监督管理，督促企业生产前必须向当地食品药品监督管理部门报告 ...
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企业的管理水平和药(商)品质量得到进一步提升；对曾有违反药品监督管理法律、法规等不良行为的企业和有不合格药品被国家、省级质量公报通告的企业要加强现场 处方、专册登记)管理措施的落实情况，重点检查专用处方使用情况；检查医疗机构麻黄素单方制剂的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用等情况；检查晚 ...
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国务院农业行政部门审查批准，并抄送国务院公安部门备案。第八条 麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件 药品定价的；(二)不执行明码标价规定的；(三)其他违反药品价格行为的。关联法规：全国人大法律（1）条第五十七条 由于管理不善，造成麻醉药品 ...
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工作，开展兴奋剂生产经营专项治理工作的宣传。联系人：田守刚；联系电话：020-37886926，13922211755。（六）政策法规处负责生产经营专项治理工作中涉及法律、行政法规的解释工作。各市局要成立相应的组织领导机构，统一组织开展本辖区内的兴奋剂生产经营专项治理工作。省局负责组织对药品生产企业 ...
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、新挑战；加强能力建设，强化依法行政，严厉打击危害公众用药安全的违法违规行为，确保人民群众用药安全有效。二、深化农村药品“两网”建设，保障农民用药安全 肽类激素经营资格的药品经营企业进行监管，加强对经营和使用含兴奋剂物质的单方制剂、复方制剂的批发、零售企业和医疗机构进行监管，为2008年奥林匹克运动会 ...
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》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等法律法规，按照国家食品药品监督管理局《关于做好换发药品经营许可证工作的通知》 系统联网。 否决 5 企业法定代表人及主要负责人熟悉麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规和政策，熟悉特殊药品管理工作。 缺陷 6 建立由企业法定代表人为第一责任人 ...
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