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基础。1983年卫生部组织专家和有关单位起草了《药品毒副反应报告制度》,属于政府文件, 后改名为《药品不良反应监察报告制度》。有些在座的老专家参与 ,做好药品不良反应报告资料的收集、分析、 上报和管理工作,拟委托国家和部分省市药品不良反应监测中心制定药品不良反应监测专业 机构管理办法。 2、制定药品 ...
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