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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
基础。1983年卫生部组织专家和有关单位起草了《药品毒副反应报告制度》,
属于
政府文件, 后改名为《药品不良反应监察报告制度》。有些在座的老专家参与 ,做好药品不良反应报告资料的收集、分析、 上报和管理工作,拟委托国家和
部分
省市药品不良反应监测中心制定药品不良反应监测专业 机构管理办法。 2、制定药品 ...
//www.110.com/fagui/law_152075.html-
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