特征数据等基础数据库、真假比对数据库与识别信息档案库；建立真实属性表征与原产地鉴别的化学分析检测方法、现代分子生物学检测方法5-7种，并制定应用指南 指南，提交国家标准化委员会。三、申报要求1、课题申报单位具有从事食品安全标准基础数据研究的专业机构，已经建立相应的检验方法并获得国家标准化委员会立项支持 ...
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复印件；(二)报验单位的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六) 品种拉丁学名、样品原产地的地理环境等情况。)2、品种基源研究证明资料(研究证明资料应由具有动、植物基源检定资质机构提供)。3、药材质量标准。...
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，同时通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品监督管理局。经复验符合标准规定的，口岸药品监督管理局应当解除查封、扣押的行政强制措施，并将处理情况 地区转口的进口药品，应当同时呈报从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、运单和货运发票等。4．“检验标准”指《进口药品注册证》或者《医药产品 ...
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组织口岸检验并进行监督管理。 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作。 国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责进口药材的口岸检验 转口的进口药材，应当同时呈报从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。 3．"检验标准"指《进口药材批件》载明的质量 ...
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栽培、加工、储藏、销售等环节推行GAP、GMP、GOP、GSP等生产安全质量标准规范，促进技术现代化、工艺系统化、质量标准化、产品规模化发展。5．可持续 进一步优化。(三)主要目标到2010年，在万源、达县、宣汉明确道地药材原产地保护区；并分别建立优势品种基因库；选定GAP认证后续品种1－2个，力争 ...
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口岸检验并进行监督管理。中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作。国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责进口药材的口岸检验 规定》，到规定的存货地点进行现场抽样。现场抽样时，申请人应当提供药材原产地证明原件。第三十四条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当根据 ...
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须对申报的新药进行系统、全面的稳定性考察，根据试验结果提出使用期限。在该药试行标准转正的同时审定正式使用期限(不超过五年)，并附有对该药稳定性考核资料及对使用 、结论和有关文献资料。19、按质量标准有代表性样品至少三批及其检验报告书，并提供原动、植、矿物及引种(养)药材原产地的动、植、矿物标本各二份( ...
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比例。推进葡萄酒企业兼并重组和整合，构建紧密的葡萄合作组织。统一葡萄酒生产标准，加强原产地保护，联合开展品牌营销。挖掘葡萄酒文化，打造以加工、采摘、旅游 装备自主化，保障食品质量安全。八、加强食品安全（一）推进行业立法，加强标准建设。深入落实《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，研究制定和完善我省 ...
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的名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13 。3.原料药精制、干燥、包装生产环境的空气洁净度级别要求：(1)法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药，其暴露环境应为10，000级背景 ...
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境内长白山区，以长白山可供人类食用资源为主要原料，符合《长白山生态食品通用标准》，采用生态和食品工程技术，生产、制作、加工、提炼，并经过专门 相应资质的检验机构检测合格，同时具备以下条件的食品为长白山生态食品：(一)原产地环境要求：原产于中国吉林省境内长白山区，原料生长环境具有比较完整的森林生态系统 ...
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