中从事诊疗活动的医师。国家药品监督管理局一九九九年十月十九日附：关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅( 由劳动保障行政部门向财政部门提出申请，由同级财政拨款解决。第十二条 国家《药品目录》的组织制定工作由劳动保障部负责。要成立由劳动保障部、 ...
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国家药品监督管理局第三次GAP起草工作会议召开了。我谨代表国家药品监督管理局向参加会议的各位代表表示亲切的问候，向参加GAP起草工作的各位专家、学者表示衷心的感谢 、贮藏等；气象资料及小气候的记录等；药材的品质评价：药材性状及各项检测的结果。所有原始材料必须存档。各项记录最好附照片或图象。 第五十五条 ...
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有期徒刑、无期徒刑或死刑。这一解释，将会有力震慑制售假药的违法犯罪分子。3、药品监督管理机构的逐步到位，为整顿和规范药品市场秩序提供了有力的组织保证。 线索的认真排查。群众和企业做为社会监督力量，其对制售假劣药品违法犯罪活动的举报作用不可忽视。目前，我们药品监督管理机构还未完全到位，各地药品监督力量还 ...
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《食品安全法》等有关法律、法规、规章规定的其他检验活动的能力。第二十一条餐饮服务食品检验机构应当参加实验室间比对或能力验证等质量评价工作，并针对评价结果 未约定的,按照本机构质量手册等管理体系文件的规定处理，但不得与国家规定相抵触，并保存相关记录。第三十六条餐饮服务食品检验机构接受委托，对送检样品检验 ...
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、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构，必须全部参加医疗机构药品集中招标采购活动。医疗机构药品集中招标采购以省或市(地)为组织单位，县(市 公布投诉电话，及时受理、依法查处违法违规行为。各相关部门要根据各自职责，切实建立不良记录登记公布制度。各地纠风部门负责协调、督促各相关部门开展经常性 ...
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的渠道采购药品；（六）法律、法规禁止的其它情况。第三十二条采购药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录的记载项目，按照本办法第十条购销 法规的规定申请行政复议或提起行政诉讼。第七章附则第五十一条本办法下列用语的含义是：药品集贸市场：系指国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准 ...
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服务许可、餐饮服务食品安全监督检查、抽检、行政处罚等行政执法活动。第三条本规范确定的各类文书格式由国家食品药品监督管理局统一制定。除本规范规定的 监督管理部门对需要进行行政处罚的案件在调查终结后，组织有关人员对案件进行综合分析的文书。案件合议记录应当写明案由、合议主持人、参加合议人员、合议时间、合议 ...
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并保留双方签字单据。在退货过程中，对那些确定能够威胁健康的商品，建议企业应按国家有关规定处理或进行协议销毁，而不是退货给供应商。 第十八条( 的经验，参加过专业技术培训并经考核合格，身体健康并具有从业人员健康合格证明。(二)食品安全管理员承担企业食品经营活动管理的职能，主要职责包括：a)组织从业人员 ...
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单位。餐饮外卖服务是指餐饮服务提供者提供外卖盒饭、半成品套菜、家庭饮食等服务活动的经营行为。第四条 新建、改建、扩建餐饮服务场所应当符合本办法第三章规定 及食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录制度。采购的食品必须符合国家食品安全标准和规定。第十二条 禁止采购下列食品：（一）有毒、有害、腐败变质 ...
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.1. 从业人员应每年至少进行一次健康检查，必要时接受临时检查。新参加或临时参加工作的人员，应经健康检查和培训，取得健康合格证明和食品卫生培训 人员健康合格证明。8.7.2食品安全管理员承担企业食品经营活动管理的职能，主要职责包括：8.7.2.1 组织从业人员进行食品安全法律和食品安全知识培训。8.7 ...
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