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药物临床试验质量管理规范
或在任何时间退出试验并且不会受到任何报复。当确认受试者理解了这些信息
后
,医生应获得受试者
自愿
给出的知情同意,以书面形式为宜。如果不能得到书面的同意书 有见证。23.在取得研究项目的知情同意时,应特别注意受试者与医生是否存在依赖
性关系
或可能被迫同意参加。在这种情况下,知情同意的获得应由充分了解但不参加此 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-
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