者和研究方应签署具有中国法律约束力的委托合同。在合同中明确试验内容和进度、双方责任和义务、委托研究经费额度，此外还应关注保密原则、受试者保险、受试者补偿或 ，国家局召集药品审评中心、药品认证管理中心和有关专家逐一审议各条款内容，并达成一致意见，形成《指导原则》（试行稿）。四、主要内容与说明《指导原则》 ...
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九条实验室不应擅自增加实验内容或改变实验方法。申办者如要求进行附加服务，双方应于相关工作开始之前签署附加协议，并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突 审评中心和药品认证管理中心代表及药物临床试验有关专家逐一审议各条款内容，并达成一致意见，形成《实验室管理指南》（试行稿）。三、主要内容与说明《实验室管理 ...
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改革乡镇执法监管强化公共服务试点工作的决定》的规定，重庆市食品药品监督管理局××区县(自治县、市)分局委托××乡(镇)人民政府按下列要求行使药品安全行政执法职权。双方达成如下协议。一、委托执法范围受委托单位负责本乡(镇)行政区域范围内的药品安全监督管理工作，直接查处或协助查处药品违法行为。二、受委托 ...
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十七条现场检查报告项检查组全体人员签字，并附缺陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料。第十八条检查组在末次会议上宣读综合评定结果。被检查企业 中发现的缺陷项目，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成一致意见的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查企业 ...
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第十四条检查组在现场检查结束前应对检查中发现的问题进行评议汇总，撰写现场检查意见。检查组评议期间，被检查机构人员应回避。第十五条检查结束时，检查组应向 被检查机构负责人签字。第十六条被检查机构对现场检查意见有异议时，可向检查组说明，双方不能达成一致意见的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查 ...
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认可监督管理委员会在批准认证机构从事酒类质量安全认证过程中，应当征求商务部的意见。 3.认证人员要求认证检查人员应当具备必要的酒类生产、食品质量安全及认证 7.4.3应将检查结果通知被检查区域(部门)与负责人，纠正措施和时间期限应达成一致。7.4.4应保持所有计划内的相关内部检查以及纠正措施的相关记录 ...
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四条 交易主持人落槌宣布成交，合同即时生效。从计算机上打印出交易合同，买卖双方当场签字(在签合同时，买方代表应出示有效身份证件)。 第六章 交割与结算第二 由双方协商处理，也可山双方书面申请江苏市场调解。经协商或调解达成…致意见的，签订协商(调解)协议书。达不成一致意见的，可通过法律程序解决。 第三十 ...
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管理部门在收到认证申请书及资料之日起25个工作日内完成审查，并将是否受理的意见填入认证申请书，在3个工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业。不 说明或解释，直至提出复议。检查组应对异议内容和复议过程予以记录。如最终双方仍未达成一致，应将上述记录和检查报告等有关资料一并送交认证机构。第三十条通过 ...
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试验者的影响。第十条临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能 处理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及与研究者的协议分工。签署双方同意的试验方案及合同。第三十六条申办者向研究者提供具有易于识别、正确 ...
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受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施；(五)对试验方案提出的修正意见是否可接受；(六)定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。第十三条伦理委员会 方案实施、数据管理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及分工。签署双方同意的试验方案及合同。第三十七条申办者向研究者提供具有易于识别、 ...
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