、使用单位疏于管理，不严格遵守法律法规和有关规定，造成假劣药械流通、使用的，一律按照法律法规从重处罚；加大对制售假劣药品和医疗器械违法犯罪活动的打击力度， 数量、价格、生产厂商、生产批号、有效期、销售和购货单位、复核人等内容。2、药品生产、经营企业和医疗机构购进药品依据发票和药品清单验收药品。药品清单 ...
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执行。第五条 绿色食品标志使用费由获得绿色食品标志使用许可的企业在每个绿色食品标志使用年度开始前缴纳，标志使用权有效期3年。具体收费标准按附件二的规定执行 认证费和绿色食品标志使用费，应到国家发展改革委办理《收费许可证》，使用税务发票，依法纳税。第十三条 中国绿色食品发展中心除收取绿色食品认证费和绿色 ...
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（一）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；（二）产品质量合格证明和购进发票。原材料或者配件属于纳入许可管理的医疗器械，并且符合前款规定的，还应当索取 原料药和药用辅料，未索取和保存供货单位有关证明文件的；（十四）使用未标明有效期或者超过有效期的原料药、药用辅料的；（十五）将不符合法律、法规规定和 ...
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、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关 (七)超过有效期的；(八)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(九)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(十)生产、配制药品使用的 ...
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药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 第十四条口岸药品监督管理局接到《进口药品 药品等品种的进口批准。申请单位应当在本件规定的有效期内，将批准的进口数量一次进口完毕；本件不得重复使用，逾期作废。2．报验单位应当持本件原件 ...
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生产企业、执行的质量标准、检验报告、购买发票、供货协议，有批准文号的还应提供批准文号，进口辅料还应提供进口注册证。3.使用尚未批准供注射途经使用 。通过不同试验获得的稳定性信息进行系统分析，确定药品的贮藏条件、包材/容器和有效期。1.稳定性研究设计和内容注射剂稳定性研究的样品批次和规模、包装和放置条件 ...
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十一条 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。 《进口药材批件》编号格式为：国 。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口 ...
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；(三)药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明)、进货 ；(三)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(四)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；(五)未标明有效期或者更改 ...
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、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料 四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；（五）应标明而未标明有效期或者更改有效期的；（六）未注明或者更改生产批号的；（七）超过有效期的 ...
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、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料 四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；（五）应标明而未标明有效期或者更改有效期的；（六）未注明或者更改生产批号的；（七）超过有效期的 ...
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