； (九)许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致； (十)凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品，应当 )许可检验机构出具的检验报告应包括以下资料： 1．检验申请表； 2．检验受理通知书； 3．产品使用说明； 4．卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学 ...
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应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时，应向申请人出具“申报资料签收单”，对申报资料 三）许可检验机构出具的检验报告应包括以下资料：1．检验申请表；2．检验受理通知书；3．产品使用说明；4．卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学 ...
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； (九)许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致； (十)凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品，应当 )许可检验机构出具的检验报告应包括以下资料： 1．检验申请表； 2．检验受理通知书； 3．产品使用说明； 4．卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学 ...
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现予印发。请遵照执行。 二○○八年十二月九日 辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理及办理暂行规定 一、总则 第一条为继续深化行政审批制度改革，规范实施行政 他利害关系人的重大利益，应予以启动听证、陈述、申辩程序的，受理机构应在出具受理通知书时告知申请人及利害关系人。告知的通知同时送达给本局法制机构 ...
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办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品行政许可受理审查要点》，现予印发。 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年十二月二十三日 保健食品 报告等）。各项检验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书（原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验 ...
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单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十五条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：1、载明 应经原初审的省级卫生行政部门审核；6、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。第三十四条申报单位申请更改涉及饮用水 ...
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单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：１、载明 省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。第二十四条已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。第二 ...
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2004年6月30日前向国家食品药品监督管理局提出。2004年7月1日后不再受理以原检验与评价方法出具检验报告产品的注册申请。 四、产品的送检时间以检验机构出具的产品安全评价检验受理通知书中标注的受理日期为准。 国家食品药品监督管理局二○○四年一月十七日...
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需要继续生产的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。为做好药品再注册受理工作，现将有关事项通知如下：一、对药品生产企业提出的药品再注册申请， 部门应当按照《药品注册管理办法》的要求做好形式审查和受理工作，符合要求的，予以受理，出具药品再注册受理通知书。二、国家局将另行制订和公布药品再注册具体实施 ...
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．申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：分局受理人员 岗位职责及权限： 1．按照标准查验申请材料。 2．对申请材料齐全 监督局分局送达窗口人员 岗位职责及权限： 1．送达窗口人员负责通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本，或《行政许可决定书》或《 ...
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