的决定，并出具“受理通知书”。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申报 在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料： 1．产品名称的变更： (1)申请变更产品中文名称的， ...
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受理的决定，并出具“受理通知书”。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申报 日期、单位并加盖公章。补充资料不得同时更改评审意见未涉及的申报资料的其他内容。第二十条申请人向国家食品药品监督管理局提交行政许可申报资料后，在国家食品 ...
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的决定，并出具“受理通知书”。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申报 在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料： 1．产品名称的变更： (1)申请变更产品中文名称的， ...
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受理或补正材料的意见。第九条对申请人提交申请材料的种类、形式、数量、内容的审查和审核，执行国家局规章及省局行政许可事项的有关规定。第十条许可事项涉及 及其他利害关系人的重大利益，应予以启动听证、陈述、申辩程序的，受理机构应在出具受理通知书时告知申请人及利害关系人。告知的通知同时送达给本局法制机构。第十 ...
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力试验报告等）。各项检验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书（原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验报告格式 中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。若有变更，申请人和检验机构需提供书面说明。4.营养素补充剂保健食品的 ...
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规格纸张打印(建议中文使用宋体小4号字，英文使用12号字)。申报的各项内容应完整、清楚，不得涂改。第十条申报资料的复印件应由原件复制，复印件应当 单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十五条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：1、载明 ...
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单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：１、载明样品 ：１、检验报告、产品配方、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；２、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；３、要求 ...
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按照分局主管局长的审核结果，在《药品经营许可证》经营范围中录入相应范围，内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局分局公章准确、无误 市药品监督局分局送达窗口人员 岗位职责及权限： 1．送达窗口人员负责通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本，或《行政许可决定书》或《 ...
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范围内的功能。第三十八条申请变更《国产保健食品批准证书》及其附件所载明内容的，申请人应当填写《国产保健食品变更申请表》，向申请人所在地省、自治区、直辖市(食品 出具的试验报告及其相关资料，包括：1、试验申请表；2、检验单位的检验受理通知书；3、安全性毒理学试验报告；4、功能学试验报告；5、兴奋剂、违禁 ...
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式三份，交申请人一份，其余两份寄国家食品药品监督管理局保健食品审评中┃┃心。┃┠───────────────────────────────────────┨┃ 国家食品药品监督管理局 ┃┃┃┃ 保健食品未予受理通知书 ┃┃┃┃：┃┃经审核，你单位年月日申报的产品 (产品名称)不符合受理要求，未予 ...
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