的《工商营业执照》副本原件和 1 份复印件；（2）如变更企业负责人的，应提交：拟任企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作 变更审批表 许可证编号： 原企业名称： 现企业名称： 原注册地址： 现注册地址： 原仓库地址： 现仓库地址： 原法定代表人： 现法定代表人： 原企业负责人 ...
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实际需求定期向省局申领。第六条 受委托的市(州)局应将受托事项的审批情况，按照要求每月报告省局。第七条 申报发证(一)申请人根据本办法第四 、关于法定代表人任免的决议；变更负责人、质量管理人员同时提交企业管理层关于负责人、质量管理人员任免的决议或文件(药品企业须提交变更后药品经营许可证复印件)。(2) ...
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药品生产许可证》正、副本原件，报省局审查决定。变更企业负责人的，应提交以下材料：1、《药品生产许可证变更申请表》(附件9，一式三份)；2、企业 ；(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；(三)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批 ...
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法规：国务院部委规章（1）条第十三条药品生产企业变更企业负责人、生产范围或生产地址的，应当在发生变更30日前，向市食品药品监督管理局提出《药品生产 和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。 ...
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统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）可根据具体情况，在符合本制度规定的 简要的文字说明。报表编审完毕，制表和复核人员应签字或盖章，然后由财会主管人员（总会计师）和企业负责人审核签章，报表装订后封面加盖公章。（五）企业主管 ...
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许可证》、《营业执照》正、副本原件及复印件(《药品经营许可证》副本应含变更栏的记录)； 4．《药品经营质量管理规范认证证书》原件及复印件； 5 面积)、仓库地理位置图、平面图及房屋产权或使用权证明； 6、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的个人简历、学历证明、身份证原件、复印件(核对后退回原件)； ...
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。第十一条（原址重组）药品零售企业在原址进行重组，涉及变更企业名称或法定代表人的，应按新开办零售企业条件进行审批和gsp认证，不受300米距离限制 变更的内容和时间，并重新核发《药品经营许可证》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上 ...
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。第十一条（原址重组）药品零售企业在原址进行重组，涉及变更企业名称或法定代表人的，应按新开办零售企业条件进行审批和gsp认证，不受300米距离限制 变更的内容和时间，并重新核发《药品经营许可证》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上 ...
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法定代表人的个人简历、身份证复印件以及有关人事任免决定；4、企业负责人身份证、职称证明、个人简历；5、企业组织机构图；6、全体人员名录(含姓名、年龄、学历、 地址变更；2、繁华商业区内的药品零售企业申请迁出繁华商业区的地址变更；3、药品零售企业获得批准(含新办审批、地址变更等)后，经营未满一年的(国家 ...
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填写“药品包装用材料容器注册申请书”，连同所需资料报省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批核发《药包材注册证书》，同时，报国家药品监督管理局备案。第十八条 生产企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产 ...
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