如下： 一、自2009年6月1日起，对餐饮服务经营者申请新发、变更、延续、补发许可证的，各级餐饮服务监管部门应当严格按照《食品安全法》的要求， 、国务院有关行政法规及卫生部关于餐饮业食品卫生监管条件和程序的规定，实施餐饮服务许可工作。 三、餐饮服务许可按餐饮服务经营者的业态和规模实施分类管理。分类方式 ...
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证书所列内容发生变化的，持证单位应自发生变化三十日之内向原发证机关申请办理变更手续或重新注册。第十三条首次进口的药包材（国外企业、中外合资境外企业生产 监督管理部门指定药包材质量检测机构，并委托其承担产品质量及质量保证体系检查工作，出具检查报告。第二十一条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督 ...
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保健食品的管理，国家食品药品监督管理局拟于2005年下半年开展保健食品清理整顿及换证工作。根据国家食品药品监督管理局药品注册司《关于开展保健食品注册有关情况调查的通知》 应逐页加盖单位印章或骑缝章。复印件应注明此件为原件复印件和原件保存地点。报送资料项目中1、2、8项要同时报送文字版和电子版，电子版 ...
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第四章仪器设备和实验材料第十六条非临床研究机构应根据研究工作的需要配备相应的仪器设备，其放置地点应合理，并有专人负责保管，定期进行检查、清洁保养、测试和 第二十五条研究过程中需要修改实验方案时，应经质量保证部门审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入档案，并与原实验方案一起保存。第二十六条 ...
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： 为认真贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于加强国产非特殊用途化妆品备案管理工作的通知》(国食药监许[2009]118号)要求，推进本市非特殊用途化妆品备案 名称、产品名称、包装及规格等内容发生变化的，应当及时申请变更。 四、受理部门、地点和时间 1、上海市食品药品监督管理局受理部门：市食品药品监督 ...
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及计划单列市发展改革委：因故，全国农产品深加工食品工业专项工程总结表彰暨经验交流会会议日期变更为2007年2月8日，上午8点报到，8：30开会，会期一天；会议地点变更为北京国宾酒店(北京市西城区阜成门外大街甲9号，电话：010-68005588)，请根据要求准时参加会议，并 ...
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单位已具有适当的条件，包括人员配备与训练各种与试验有关的检查，实验室设备齐全，工作情况良好，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求。（二） 二章多中心试验第六十二条多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要 ...
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（2）企业入网审核。省局负责审核辖区内入网企业的合法性和信息准确性，审核工作在三个工作日内完成。（3）企业变更名称审核。省局负责审核辖区内入网企业变更名称 5）进口药品应在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂设置上述设施，不得在其他地点进行打开大包装的赋码操作。（四）赋码要求22.药品赋码总体要求。 ...
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各药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于开展换发〈药品生产许可证〉工作的通知》(国食药监安[2005]17号)的要求，现将本市换发《药品 生产企业。 二、换证申请(一)受理递交时间2005年6月30日前(二)受理递交地点企业生产地址所在辖区的食品药品监督管理分局(三)递交申报资料1、《药品生产 ...
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应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。第五十条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第五 使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。第六十五条制定生产管理文件和质量管理文件的要求：１、文件的 ...
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