不得从事药品经营工作。 从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽。 17．企业法人代表和质检负责人变更时，应在30天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员，必须是坚持 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜企业名称｜ ｜隶属关系｜ ｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ...
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的印章式样，应在当地药品监管部门和购货单位存档备案；销售单位如果变更发票、药品清单、印章及药品清单上的固定内容（如单位名称、字体、格式等），应及时 销售的有关人员，并追究领导人的责任。药品生产、经营企业法人代表和医疗机构的主要负责人，是药品购销发票和药品清单管理及药品质量管理工作的第一责任人，其他人员 ...
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连续从事中药饮片加工工作十年以上，并经考核合格的药工人员。 7．法人代表和技术负责人变更时，应在三十天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术 ，不合格中间体或半成品流入下道工序。不合格的药品不得出厂。 54．药品生产企业必须严格执行药品监督考核报验制度，质检部门应定期向当地卫生行政部门报告药品质量 ...
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工作。 从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽。 17．企业法人代表和质检负责人变更时，应在三十天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员 执行国家和地方法定的加工炮制方法，并做好记录。内容包括：品名、数量、辅料名称、用量、加工方法，操作人。 30．饮片在装斗前，要建立严格管理制度。 ...
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部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按照国家局规定的方法 药品生产许可证》正、副本原件。(二)变更法人代表：1、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、企业主管部门任命文件或董事会决议、任免通知 ...
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保健食品产品基本情况调查摸底确认表 1.批准证书持有者基本信息 名 称 法人代表 地 址 联系人 电 话 传 真 E-mail 2.产品情况 基本情况 现产品名称 批准文号 批准日期 保健功能 原料辅料 变更(备案)情况 批准的变更 (备案)项目 变更(备案)前 ...
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申请报告包括下列内容：(一)开办单位的基本情况和法人资格证书。(二)拟开办企业的名称、地址。(三)拟开办企业的法人代表及其主要负责人的简历。(四)拟开办企业 证书”，并通知省级药品监督管理部门核发《药品生产企业许可证》或办理其它变更手续。第十二条 现有药品生产企业的新建、改建、扩建车间的立项申请由省级 ...
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的卫生注册资格自动失效：㈠卫生注册企业的名称、法人代表或者通讯地址发生变化后30日内未申请变更的；㈡卫生注册企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕 目录一、注册产品目录分类号产品类别Z01罐头类Z02水产品类(不包括活品和晾晒品)Z03肉及肉制品Z04茶叶类Z05肠衣类Z06蜂产品类(不包括蜂蜡)Z07蛋 ...
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其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《 的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。7.确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的 ...
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并与原件完全一致。(九)首次申报的保健食品提交申报资料原件1份、复印件8份。变更与转让的保健食品提交申报资料原件1份。(十)申请人提交的修改补充资料，应为需要 协会出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名。6、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致。7 ...
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