分别提出申请。第八条 出口食品生产企业在提交《出口食品生产企业卫生注册／登记申请书》时，应当提供本企业的卫生质量体系文件、厂区平面图、车间平面图、工艺 自动失效：㈠卫生注册企业的名称、法人代表或者通讯地址发生变化后30日内未申请变更的；㈡卫生注册企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕或者其卫生质量体系发生 ...
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提交筹建情况软盘。也可通过邮寄方式提交申请表和以下材料。(1)药品批发企业筹建申请书(附件1)。(2)可行性研究报告(包括项目的背景、依据、投资的条件、经济环境 的的有关证明。(二)办理省局自收到申请15日内办结变更，并在《药品经营许可证》副本中予以变更登记。 四、《药品经营许可证》换发程序(一)企业 ...
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；个人新设申请或者个体工商户申请食品流通许可，业主为许可申请人。申请人应当在申请书等材料上签字盖章。第十一条申请《食品流通许可证》所提交的材料， 的，应当在注销、撤销、吊销许可或者许可证有效期届满之日起三十日内申请变更登记或者办理注销登记。第三十七条工商行政管理机关工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊 ...
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享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。（二）变更单位名称1、保健食品卫生许可证（变更）申请书；2、变更前的保健食品卫生许可证副本或正本复印件；3、 位序列号。第二十条市药品监督局及各分局应当确定专人负责保健食品卫生许可证的登记、整理、归档，并按照下列要求填写保健食品卫生许可证。（一） 名称栏：按 ...
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医疗机构制剂室，须向省药品监督管理局提出申请并填写《开办药品生产企业申请书》或《开办医疗机构制剂室申请书》,报送有关资料（见附件二或三）。同时抄送所在地设区市 ：全国人大法律（1）条第三十二条药品生产企业、医疗机构变更药品生产许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，按照《实施条例》第七十四条依法查处 ...
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，发布检查情况通报。第四条 省局负责外资(含合资)企业、在省工商行政管理局注册登记的企业以及经营按医疗器械管理体外诊断试剂的企业《医疗器械经营企业许可证》的 后30日内填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，向省或者接受委托的市(州)局申请《医疗器械经营企业许可证》变更登记。省或者受委托的市(州)局 ...
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》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业 机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。第十六条企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的； ...
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《药品生产许可证》所需要的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》的 日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内办理变更手续。关联法规：地方政府规章（1）条 ...
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证书所列内容发生变化的，持证单位应自发生变化三十日之内向原发证机关申请办理变更手续或重新注册。第十三条首次进口的药包材（国外企业、中外合资境外企业生产 标准。（二）Ⅰ类药包材注册，申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”，连同所需资料经省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审合格后，报国家 ...
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提起行政诉讼的权利。第十八条酒类监督管理部门提供酒类商品批发许可证、零售许可证申请书格式文本，不得收费。酒类监督管理部门实施行政许可所需经费应当列入本行政 、法定代表人、经营场所和经营范围发生变化的，应当自变更之日起十日内向原发证机关申请办理变更登记手续。第二十条酒类商品批发许可证和零售许可证由省酒类 ...
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