110网首页 法律咨询 查找律师 加入收藏
全文 标题
共找到相关结果约 7 篇 如果以下信息不适合您您可以点击 免费发布法律咨询!
董事会负责,行使下列职权:(一)主持企业的生产经营管理工作,组织实施股东大会和董事会决议;(二)组织实施企业年度经营计划和投资方案;(三)拟订企业内部管理 大会作出决定,报区、县(市)乡镇企业管理部门备案,向工商行政管理部门申请办理变更登记。第三十九条合并指股份合作制企业与一个或多个企业合并成立一个新 ...
//www.110.com/fagui/law_343655.html-了解详情
持有保健食品批准证明文件的、具备生产能力的企业1、法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明;或者营业执照复印件 。原发证机关应在20个工作日内对所提交的资料进行认真审查,符合变更条件的,制发新的卫生许可证并收回旧证,原许可证有效期的截止日期不 ...
//www.110.com/fagui/law_286643.html-了解详情
。向企业经营所在地的市药品监督局分局提出申请,填写《北京市保健食品(经营)卫生许可证申请书》,并提交相关的资料:(一)法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明;(二)经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件);(三)经营场所 ...
//www.110.com/fagui/law_112977.html-了解详情
条第二条 本省行政区域内开办药品生产企业,《药品生产许可证》的发证、换证、变更以及监督管理适用本办法。第三条 省食品药品监督管理局(以下简称省局)负责全省药品 应提交以下材料:1、《药品生产许可证变更申请表》(附件9,一式三份);2、企业主管部门任命文件或董事会决议、任免通知;3、拟任企业负责人简历、 ...
//www.110.com/fagui/law_128861.html-了解详情
。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十二条药品生产企业变更《药品生产许可证》相关事项的,按国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法 正副本原件和复印件;3、上级主管部门(或公司董事会决议、股东会决议)批准变更的批复文件或任命书;4、变更后的企业组织机构图(标明各级部门、相互关系 ...
//www.110.com/fagui/law_110517.html-了解详情
(制剂室)负责人的,应报新负责人的简历和主管部门的批复文件或董事会决议或任命书等文件;变更生产(配制)地址的,应先申请迁址,批复后进行建设,工程 地址、企业类型等,须报工商行政管理部门核准后的《营业执照》;医疗机构制剂室变更名称、法定代表人、注册地址、医疗机构类别等须报送有关部门的批准文件(证件)。 ...
//www.110.com/fagui/law_40109.html-了解详情
紧急措施,保障期货市场正常运行;(八)其他职责。第三章期货交易所的设立、变更和终止第十条期货交易所是指依法成立、组织期货交易的非营利性机构。期货交易所是独立 义务:(一)严格遵守期货管理法律、法规;(二)执行会员大会、理事会(董事会)的决议;(三)接受期货交易所的管理;(四)按规定向期货交易所缴付各种 ...
//www.110.com/fagui/law_337131.html-了解详情
没找到您需要的? 您可以 发布法律咨询,我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
相关搜索