食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。关联法规：国务院部委规章（1） 后的20日内作出审查决定。符合要求的，予以再注册，向申请人颁发再注册凭证；不符合要求的，应当向申请人发出不予再注册通知，并说明理由。第八 ...
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时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等 。经省药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为药品监督管理部门认定制剂质量的依据。第三十七条设区的市、县（ ...
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市科学技术奖后又获得省以上奖励的，其奖金只补发差额部分，其余部分奖金可以作为原授奖单位的奖励资金用于科学技术奖励。?第二十二条获得市重大科技贡献奖和 以及其他违反评审纪律行为的，由其所在主管部门依法给予行政处分，市科学技术行政部门可以取消其评审专家资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。?第二十四条剽窃、 ...
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必须按照《中华人民共和国药品管理法》规定的程序和条件，申请领取《药品生产许可证》，凭证到工商行政管理部门办理登记注册。关联法规：全国人大法律（1）条第九条 、秘方、验方、组方的单位和个人，应当给予奖励。中藏蒙药知识产权经评估可以作为资本入股。第十六条县级以上人民政府教育、卫生等部门应当重视培养中藏蒙药 ...
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在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 第六条申请人和在 申报并使用同一证明文件原件的除外； (二)在有效期内的原化妆品行政许可批件(备案凭证)； (三)延续时提交的申报资料。 第二十一条国家食品药品监督管理局应当自 ...
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一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。第六条申请人和在华申报 ）而未能在规定时限内提出延续申请的，应当在领取补发化妆品行政许可批件（备案凭证）后15日内提出延续申请，但补发申请应当在该化妆品行政许可批件（备案凭证 ...
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在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 第六条申请人和在 申报并使用同一证明文件原件的除外； (二)在有效期内的原化妆品行政许可批件(备案凭证)； (三)延续时提交的申报资料。 第二十一条国家食品药品监督管理局应当自 ...
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时作为销售。农副产品的调拨采用送货制方式的，在取得收货方收货凭证或收到货款时作为销售。２．同城销售业务：采用现金或票据结算的，在收到现金 －－－－－－－－－×１００％平均流动资金余额＋固定资金平均余额 固定资金平均余额也可以采用固定资产原值计算。４．毛利率，是检查医药商业企业销售商品所实现的毛利占商品 ...
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和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和 非法渠道购进药品或者无合法进货凭证的；(十八)药品管理法律、法规规定的其他不需要进行检验的。针对上述情形可以抽取适量样品作为查处的物证，不需要对 ...
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的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理 。 三、审核 标准： (一)材料审核 核对企业申请换发许可证项目，除经营范围一项可以减少外，其余项目应与原许可项目内容相同。 (二)现场检查 依据《药品经营质量 ...
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