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药物临床试验伦理审查工作指导原则
与经验、并有充分的时间开展临床试验，人员配备及设备条件等符合试验
要求
。 1.6 临床试验结果报告和发表的方式。 2. 试验的风险与受益 2.1 的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。 6.11 保险和损害
赔偿
。 7. 隐私和保密 7.1
可以
查阅受试者个人信息（包括病历记录、生物学标本）人员的规定。 ...
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