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继续生产、销售的措施;2.有效通知经营者及消费者有关安全食品的具体内容,处理安全食品(包括接收退货)的时间、范围和方法的措施;3.召回通知书 小时向当地质量技监部门报告实施召回的进展情况。召回的食品属二、三级安全食品的,可以视危害程度通过相关媒体向公众公布召回通知书或者通过批发商、经销商实施召回 ...
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工商执照或者申报产品生产厂商常驻中国境内办事机构的《外国企业常驻中国代表机构登记证》可以提供复印件。(三)上述第(四)项资料,应当提供原件,可在技术审评工作开始后 发放前批生产记录,决定成品发放;五、审核不合格品处理程序;决定对退货、收回和合格产品的处理方法。六、对物料、中间产品和成品进行取样、检验 ...
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和特性符合规定限度的均质产品。第六十四条为确保批的均一性或方便加工,可以进行中间混合,应对混合过程进行适当的控制并有记录。批与批之间应有重现性。 确定质量体系改进的方向。第八十七条企业应建立并执行以下规程:1.调查产品合格、退货、用户投诉并有防止此类问题再次发生而采取必要措施的规程。2.分析工艺、 ...
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。第四十五条 清洁验证应能以数据资料证明主要设备容器清洁消毒规程的有效性。可以采用典型产品的清洁模式来制定清洗消毒规程。这些规程应该能满足甚至超过有关产品和 。第八十八条 企业应建立和执行以下的规程,并有文件记录:调查合格产品、客户退货和投诉,并制定防止再次发生类似情况而采取的纠正措施。对工艺过程、 ...
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生鲜产品,如可以直接烹调的配菜、熟食卤味等保质期不得超过当日。超过保质期限的食品应在经营场所内就地以捣碎、染色等破坏性方式处理销毁,不得退货或者换 向本公司提供食品企业的资质进行审查,并对其生产能力、卫生状况和产品质量进行定期的实地考察。超市(卖场)管理公司总部和门店食品安全管理机构应对食品供应商、 ...
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威胁健康的商品,建议企业应按国家有关规定处理或进行协议销毁,而退货给供应商。3.7 相关报表3.7.1 食品类商品每日验收QA报告。3.7. 储存陈列要求配备相应的陈列保鲜设备6.4.5.1 销售需冷藏的定型包装食品可以采用敞开式冷藏柜或冰台,自行简易包装和非定型包装食品,应当采用专用封闭式冷藏柜 ...
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是否与其它生物制品的生产严格分开。*2.15.16使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品可以在同一区域同时生产(如单克隆抗体和重组DNA制品)。*2.15.17各种灭 有效期的药品,其销售记录是否保存三年。10.2.1是否建立药品退货和收回的书面程序。药品退货和收回记录内容是否包括品名、批号、规格、数量、 ...
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Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量 及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。因质量原因退货和收回的产品,应在质量管理部门监督下按合格产品处理,涉及其它批号时,应同时处理。自检第五十 ...
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退货人姓名及身份证号码,供货单位开票人签字确认,按上述规定办理的,能按作废发票处理,如果有发生退货作废发票,已中奖领取的奖金必须随发票联 信誉卡、保修单、收款单等其它凭证或以其他发票代替等行为的,可以向当地国税机关举报,也可以向市国税局12366纳税服务热线投诉。特此通知。 附件:福建省福州市商业 ...
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,不得撕毁和任意涂改,如需更改,应由更改人签章。并须使被更正的部分可以辨认。从原料到成品的全部生产原始记录按批号整编归档,保存至药品有效期后一年, 回收。 销售记录应保存至药品有效期后一年,未制订有效期药品保存三年。 57.退货合格药品应储存在仓库指定区,用红色标记,隔离封存,及时处理。退货药品应 ...
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