的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定 十四条法人单位和其他组织与其他当事人签订经济合同时，应当使用经济合同专用章。经济合同专用章只限于本单位签订经济合同时使用，不得转借转让。发生停止或 ...
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药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等的，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十条 药品注册申报 、直辖市(食品)药品监督管理部门受理或者不予受理药品注册申请，应当出具加盖药品注册受理专用章并注明日期的书面凭证。第一百七十四条 药品注册时限，是指与 ...
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抽样记录单》由中国药品生物制品检定所负责统一印制。 七、本通知下发之日前已签订合同，并于1999年10月1日前到岸的品种，口岸报验时可免 年10月29日下发的“关于启用国家药品监督管理局进口药品注册证和进口药品注册证专用章的通知”(国药管注[1998]126号)要求，再次重申，凡持卫生部原药政局核发的 ...
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、下半年分点要货表，并每年１０月底前报送至北京采购供应站，审核后分单位签订合同。第七条各二级经营单位负责审查、汇总三级经营单位的要货计划，并在 十六条麻醉药品在国内铁路、公路、航运、空运、邮寄运输时，凭盖有“麻醉药品专用章”的发票办理运输手续。对运输途中损耗的处理，按一般药品的调拨责任制有关规定办理。 ...
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条本办法所称进口单位，包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票 核对、记录到货品种实际数量后，应当在报验单位持有的本件原件的规定位置加盖“注销”专用章予以注销。4．本件规定免检的品种，可予免检放行。5．本件一式二 ...
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经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者 情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或出口 ...
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)，做好核实记录。必须指定专人负责此类药品的采购(销售)、出(入)库验收及签订购销合同。 (三)药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂，必须开具增值税发票(以下简称“ 所销售药品的通用名称、规格、单位、数量、金额等信息，加盖企业财务专用章或发票专用章；还应附销售出库单，注明药品所售出药品的通用名称、 ...
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监督管理办法》(暂行)第四十七条规定处罚。第九条备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效。备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一份。第十条 生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录 ...
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；(二)申请人或者被申请人不是拆迁当事人的；(三)拆迁当事人达成补偿安置协议后发生合同纠纷，或者行政裁决做出后，当事人就同一事由再次申请裁决的；(四)房屋已经 撤回申请通知书、裁决书等裁决文书应统一格式，注明日期，并加盖裁决机关拆迁裁决专用章。第二十二条被拆迁人或房屋承租人是市房地产行政主管部门，由市 ...
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条件) 市食品药品监管局可以委托符合下列条件的机构具体承担重点食品生产经营人员食品安全考核工作，签订委托合同，并发给委托考核证明(格式见附件4)： (一)持有工商营业执照、事业单位法人证书或者社会团体法人登记 ...
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