招标文件要求中标人提交履约保证金的，中标人应当提交。第二十五条 中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目。中标不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目肢解 要接受药品监管部门的监督。第六章 处罚第三十三条 药品购销合同双方应按约履行合同，违反合同的应依法或按合同约定承担相应的责任，中标单位违反合同 ...
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应当对有关物业的使用、维护、管理，业主的共同利益，业主应当履行的义务，违反公约应当承担的责任等事项依法作出约定。管理规约对全体业主具有约束力，物业使用人 相适应的原则，区别不同物业的性质和特点，由业主和物业服务企业在物业服务合同中依法约定。普通住宅的物业服务收费应当根据市价格行政主管部门会同市房产行政 ...
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经省级以上人民政府产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格并颁发合格证书后，方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对药品、食品卫生、特种设备、进出口商品等 广告、合同中的质量约定与技术要求等：（四）经批准的质量监督检验方法、质量检查细则和质量判定规则。第四章生产者、销售者的产品质量责任和义务第二 ...
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。第十二条 创业中心为发展资金管理的事业法人，负责发展资金的运作及管理，承担发展资金的保值与增值责任。第五章 项目管理第十三条 申请发展资金应如实填写 转让第二十一条 委托研究成果的知识产权，由创业中心、受委托方共有，其比例在合同中明确，未经创业中心同意，受委托方不能单独转让成果。第二十二条 研究成果 ...
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进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。申请人对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十五条单独申请注册药物 注册决定的；（三）违反本办法第九条的规定未履行保密义务的。第一百六十三条药品检验所在承担药品审批所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，依照《 ...
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十九条研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。第三十条 、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。伦理委员会(EthicsCommittee)，由医学专业人员、 ...
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质量。第二十八条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。第二十九条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名 和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。7.试验研究者(Investigator)简称研究者，实施临床 ...
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负责人、主要研究者、研究医生、药师、研究护士及其他工作人员。所有人员应具备与承担工作相适应的专业特长、资质和能力。实验室人员应符合《实验室管理指南》的要求 之前，申办者和研究方应签署具有中国法律约束力的委托合同。在合同中明确试验内容和进度、双方责任和义务、委托研究经费额度，此外还应关注保密原则、受试者 ...
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，其费用由乡（镇）政府和受益单位共同承担。不设专职消防队的单位、街道、乡（镇）、村、社区，应当建立义务消防组织。第九条下列单位应当配备专职或兼职 动员和组织村（居）民做好消防工作。承包、租赁建筑物或者场所时，双方当事人应当在合同中约定防火责任和消防安全工作等。第十八条公安、民政、建设等相关部门应当将 ...
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临床试验单位的设施与条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过药品临床试验管理规范培训。临床试验 试验的质量。第二十八条研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。第二十九条临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明 ...
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