之一的，将终止享受相应人员的社会保险补贴：1.劳动合同到期，没有续签劳动合同的；2.由劳动者提出提前终止劳动合同的;3.达到法定退休年龄或死亡的；4.经市 与招用的下岗失业人员提前解除劳动关系的，应继续为该职工缴纳社会保险费直至补贴期满。第十条加强管理服务，完善工作流程。（一）各城区、街道、社区劳动 ...
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临床研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床研究方案 再注册第一百一十六条药品的再注册，是指对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程。第一百一十七条国家药品监督管理局 ...
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参加单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床试验 再注册第一百三十八条 药品的再注册，是指对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程。第一百三十九条 国家食品药品监督 ...
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执行《国营工业企业会计制度》的商办工业企业，仍可继续执行。为了搞好医药商业会计工作，充分发挥会计工作职能，加强经济核算，改善经营管理，提高经济效益，本制度由 发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效，到期及时收回和收购产品。发放借款时， ...
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程序办理；省、自治区、直辖市药品监督管理局应按照原申请程序规定的审查工作时限完成审查，提出意见后上报国家药品监督管理局审批。提出补充申请的药品，需进行临床研究 增发药品批准证明文件的，原药品批准证明文件继续有效。药品补充申请批准证明文件的有效期与原批准证明文件同时截止，到期应一并申请再注册。第九十九条 ...
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特色发展，坚持有所为、有所不为，把握国际医药市场一批销售收入超过10亿美元的药品专利到期的大好机遇、提早准备，加快产品、产业化技术研发，促进化学药产品的更新换代， 中不执行招标合同、不使用中标药品、收受回扣、提成、对竞标企业乱收费以及不按规定按时交货或付款等问题，加大查处力度。3、继续加大淘汰落后力度 ...
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办法》)自1999年5月1日开始执行。为切实做好新《管理办法》的贯彻实施工作，现将有关问题通知如下：一、进口药品的申报资料由国家药品监督管理局药品注册司 注册证失效之日前签订购货合同，注册证失效后6个月内到岸的货物，口岸药品检验所可继续接受报验。1999年10月1日后《进口药品注册证》到期的品种，按《 ...
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企业的《药品经营许可证》将陆续到期，我局从即日起正式启动《药品经营许可证(批发)》的换证工作，为认真做好换证工作，严格换证标准，规范换 地址方位图； (十)经营地址、仓库地址平面图； (十一)经营地址、仓库地址房屋租赁合同或房屋产权证书复印件； (十二)企业法人的非法人分支机构换发《药品经营许可证》 ...
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，工商行政管理部门不得发给《营业执照》。《药品生产企业许可证》应当规定有效期，到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。关联法规：国务院部委规章（4） 配备与其医疗任务相适应的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。关联法规：国务院部委规章（1）条第十七条 医疗单位配制制剂必须 ...
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生产单位联系，生产单位出具留样化验合格证书后，由北京医药站通知有关经营单位，方可继续调拨、销售。出厂满１０年未销完的麻醉药品、一类精神药品，经营单位可 为有效。第七条根据《精神药品管理办法》的有关规定，对一类精神药品经营管理工作按《麻醉药品经营管理办法》进行管理。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院 ...
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