)报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件;(三)原产地证明复印件;(四)购货合同复印件;(五)装箱单、提运单和货运发票复印件 食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》(或者《医药 ...
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)。 二、申请人的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票 情况、申明:根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业;"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业;"出口商或出口企业 ...
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单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件,《企业法人营业执照》复印件;(三)原产地证明复印件;(四)购货合同复印件;(五)装箱单、提运单和货运发票 生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件;出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种,须提供已向所在地 ...
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《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件(复印件)。(二)变更到货口岸申请人需报送下列资料一式一份。1、《进口药材补充申请表》。2、《进口药材批件》原件。3、购货合同(复印件)。以上所述各类复印件均应加盖申请人公章。附件2登记备案资料项目及要求申请人需报送 ...
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被撤销的;(九)涉及濒危物种的品种,未能提供进出口双方国家濒管当局证明文件复印件的;(十)其他不符合我国药品管理有关规定的。第二十六条 对不予进口 )。4、售货方《营业执照》。5、首批进口药材购货合同(复印件)三、首次进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料1、申请报告(扼要说明申请进口理由、 ...
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五)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书原件和复印件;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并 出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明;(三)药品委托加工合同复印件;(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 ...
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用量后发给购用证明,方可购买。办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件。因故未购买的,须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回 只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案。第三十一条麻黄素外贸出口企业购买 ...
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申请表》(附件1),向所在地省级药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:?(一)境外制药厂商在所在国的商业登记证明文件;?(二)加工出口委托协议或合同复印件;?(三)属来料加工的,须提交国家外经贸主管部门批准的来料加工贸易登记手册复印件;(四)接受委托的境内药品生产企业的《药品生产许可证》复印件 ...
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》复印件;(七)营业场所、仓库的房屋租赁合同复印件;营业场所为自有的,须提交房屋产权证复印件。(八)药品经营质量管理制度。第十条外地企业在深圳市开办药品 设施、设备一览表;(十一)下属门店一览表及《药品经营许可证》、《营业执照》复印件;(十二)质量管理制度目录。本市药品批发企业设立的药品零售连锁企业, ...
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的法律、法规,不得侵犯他人的合法权益。第五条委托双方应当签署药品委托加工合同,内容应当明确规定双方的权利与义务、法律责任等。药品质量由委托方负责。 管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明;(三)药品委托加工合同复印件;(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 ...
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