许可证管理第十一条《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十 出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；（四）受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件；（五）委托加工药品处方、生产工艺、药品质量 ...
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说明书样张； (五)生产加工设备设施资料； (六)产品卫生质量标准； (七)委托生产加工产品的委托合同复印件。 申请生产保健食品等需国家食品药品监督管理局或国家有关部门批准 、幼托等机构营养室。 (二)食品现制现售：指食品现场制作现场销售的生产经营方式，但不包括餐饮业。 (三)食品生产：指除现制现售、 ...
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和受让方印章。印章应加盖在文字处。印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法人代表签字或签名章代替。（五）多个 申请表。（二）身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术 ...
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验收报告的验收意见及专家组名单、授权知识产权（发明专利、植物新品种登记等）的证书复印件等。书面版附件按上述顺序排列，合计不超过26页。附件2：国家科学技术 使用。21．《项目起止时间》，起始时间填写立项、任务下达、合同签署等标志项目开始研发的日期；完成时间填写项目整体通过验收、审批或正式投产日期。二、 ...
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生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第 批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实样；(五)委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；(六)委托生产合同； ...
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许可证管理第十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第 因故终止委托生产合同的，委托方应及时办理注销手续。第三十条药品委托生产申报资料项目：(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件；(二)受托 ...
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保健食品名称。(二)商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不 的合格产品。2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。(三)技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。(四)省级保健食品生产监督 ...
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报送以下相关资料：㈠国有土地使用权出让、土地使用权转让、房屋买卖合同或赠与、交换协议的原件的复印件。㈡首次上市买卖房屋的承受单位或个人必须提供由地税部门开具的 的，契税征收机关有权要求纳税人提供由土地、房产评估机构出具的具有法律效力的评估报告，并由契税征收机关参照评估报告核定计税依据。如发现评估报告 ...
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药品生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家药品监督管理局统一印制。第十四 》复印件；（三）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；（四）委托方生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实 ...
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，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品经营企业许可证》和《企业法人营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证照、复印件。 第十 应当向国家药品监督管理局提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称。 第三章行政保护的期限、终止、撤销和效力 第十八条条例第十三条所称药品行政 ...
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