年2月8日，上午8点报到，8：30开会，会期一天；会议地点变更为北京国宾酒店(北京市西城区阜成门外大街甲9号，电话：010-68005588)，请根据 发展的产业、产品和技术目录》、《产业结构调整指导目录》中鼓励类投资项目按合同随设备进口的技术及配件、备件。2、对“生产线”及“成套设备”内含的本目录所 ...
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。第三十六条抵押权可以随债权转让。抵押权转让时，应当签订抵押权转让合同，并办理变更抵押登记。抵押权转让后，原抵押权人应当书面告知抵押人。第三十 、变更、注销的，抵押当事人可以提起行政复议或者行政诉讼。第五十条抵押登记机构工作人员无正当理由不办理抵押登记或者逾期办理抵押登记，或者滥用职权，或者利用职务上 ...
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法规等有关规定，向国家药品监督管理局递交临床试验的申请。申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十二条申办者建议临床试验的单位和研究者人选 章多中心试验第六十二条多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要 ...
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第四章仪器设备和实验材料第十六条非临床研究机构应根据研究工作的需要配备相应的仪器设备，其放置地点应合理，并有专人负责保管，定期进行检查、清洁保养、测试和 第二十五条研究过程中需要修改实验方案时，应经质量保证部门审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入档案，并与原实验方案一起保存。第二十六条 ...
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三十五条 国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当在抽样后20日内完成检验工作，出具《进口药材检验报告书》，报送所在地口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局 ）。 （二）变更到货口岸 申请人需报送下列资料一式一份。 1、《进口药材补充申请表》。 2、《进口药材批件》原件。 3、购货合同（复印件）。 ...
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其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 监督管理局规定的其他事项。 第二十一条中国药品生物制品检定所负责进口药品口岸检验工作的指导和协调。口岸检验所需标准品、对照品由中国药品生物制品检定所负责审核 ...
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企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局审批：(一)国内生产药品属原生产企业变更名称(生产地址不变)；(二)原生产企业改换生产地址(生产企业名称不变)；(三 转让时，其各项转让活动须经新药证书共同署名单位一同提出申请与签订转让合同。第一百零六条新药技术转让须由新药证书拥有者与受让方共同向受让方所在地 ...
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许可证》、《餐饮服务许可延期通知书》、《不予餐饮服务许可决定书》、《不予变更餐饮服务许可决定书》、《不予延续餐饮服务许可决定书》、《撤销〈餐饮服务许可证 的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。受委托的代理人应当出具当事人的委托书。陈述和申辩笔录，应当写明陈述和申辩的地点和时间。尽可能记录陈述申辩人 ...
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企业与用户之间就变更的影响进行必要的沟通。第十一章销售第八十二条应保存辅料的销售记录。记录应包括辅料名称、批号、发送地点、收货人、发 企业指定负责验证工作的人员。验证负责人可以是项目中负责验证的人员，也可以是企业质量部门中主管验证的人员或质量部门的负责人。供应商(Supplier)：按合同提供原料或 ...
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二○○六年六月六日 附件：1．进口药材抽样规定一、为做好进口药材的抽样管理工作，保证进口药材抽样的代表性和科学性，保证检验结果的准确性，制定本规定。 二、 ，报验单位的有关人员必须在场。4．根据到货的质量和包装异常情况，需适当变更抽样方法和数量时，口岸药品检验所、边境口岸所在地省级药品检验所，应与报验 ...
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