委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要检验鉴定的项目。第二十八条《案件移送审批表 限期使用日期或保质期 数量 单价 包装 其他物品 上述物品品种、数量经核对无误：当事人签字： 执法人员签字： 、 年月日 年月日注：本文书一式二联，第一联存档， ...
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)药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、进货量、 情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门核准。第三十条 申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准和检验费收缴办法交纳检验费。第六章 药品 ...
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、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料 情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。第三十三条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，依照药品检验 ...
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异议的评标专家可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标专家拒绝在评标报告上签字，同时未陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面 在中标通知书发出之日起30日内签订药品购销合同。药品购销合同的内容由当事人依据《文件范本》约定。药品购销合同签订后，招标人与中标人不得再订立背离合同 ...
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报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料； 情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门核准。第三十条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准和检验费收缴办法交纳检验费。第六章药品 ...
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批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原辅料的有关证明文件(包括发票或合同、调拨单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者 需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。第二十九条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验 ...
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人员的指导。在交易大厅里不得抽烟、大声喧哗、打电话。 第十四条 禁止交易当事人串通交易，损害他人利益。对严重危害交易秩序的，工作人员将禁止其继续交易并 该笔交易。 第二十四条 交易主持人落槌宣布成交，合同即时生效。从计算机上打印出交易合同，买卖双方当场签字(在签合同时，买方代表应出示有效身份证件)。 ...
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政府采购合同，报采购办备案。严格履行合同条款，不得擅自变更或解除，确需变更或解除的，由各当事人协商一致，报采购办备案。第十条，支付采购资金。采购单位 政府采购项目，应邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员在验收书上签字，承担相应的法律责任。第十二条，政府采购活动自觉接受有关部门的监督。一般 ...
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配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更正或者重新签字，方可调配。未按规定炮制的中药饮片，医疗单位不得用于配方。第三十四条医疗单位 答复的，可以依照《行政诉讼法》和《行政复议条例》的规定申请复议或者提起诉讼。当事人逾期不申请复议，不提起诉讼，又不履行处罚决定的，由作出行政处罚决定的 ...
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伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医生更正或者重新签字，方可调配。销售地道中药材，必须标明产地。第十四条 药品仓库必须制定和 ，致害单位或者个人应当负损害赔偿责任。受害人可以请求县级以上卫生行政部门处理；当事人不服的，可以向人民法院起诉。受害人也可以直接向人民法院起诉。损害赔偿要求， ...
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