样品名称、样品批号、样品数量、收检日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4) 的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。 ...
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出具单位名称、被委托单位名称、委托申请注册的产品名称、委托事项及委托书出具的日期；2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3.被委托方再次委托其他代理机构 合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方 ...
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备案的企业标准；（三）产品标识中明示的内容、实物样品、产品说明或者广告、合同中的质量约定与技术要求等：（四）经批准的质量监督检验方法、质量检查 、涂改产品质量合格证、质量检验报告等质量证明或者伪造、涂改产品生产日期、安全使用期、失效日期的，责令停止生产、销售，并处违法生产、销售产品货值金额二倍以下的 ...
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，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。(三)申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。(四)需提交 产品。2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。(三)技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。(四)省级保健食品生产监督管理部门 ...
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、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有 资料后给予办理相关项目的变更：１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；２、公证机关出具的转让合同的公证文件；３、原卫生许可批件原件。五、申报及审批过程 ...
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、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有 资料后给予办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、原卫生许可批件原件。五、申报及审批过程 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准的》；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和 ，凭卫生许可证向工商行政管理部门申领营业执照后方可开业。卫生许可证不得伪造、涂改、出借。第二十四条 卫生行政部门依法吊销食品生产经营者卫生许可证时，应当及时 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准》的；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和 ，凭卫生许可证向工商行政管理部门申领营业执照后方可开业。卫生许可证不得伪造、涂改、出借。第二十四条卫生行政部门依法吊销食品生产经营者卫生许可证时，应当及时 ...
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、有害物质的肉类、豆制品及其他食品;（七）无品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等 许可证，凭卫生许可证向工商行政管理部门申领营业执照后方可开业。卫生许可证不得伪造、涂改、出借。第二十四条卫生行政部门依法吊销食品生产经营者卫生许可证时，应当及时 ...
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仪器设备应建立管理档案，其内容包括品名、型号、制造厂名、到货、验收及使用的日期、出厂合格证和检定合格证、操作维修说明书、使用情况、维修记录、附件情况等，进口 为检验依据；进口药品按注册标准检验；出口药品、新药、仿制药品、医院制剂按合同或所附资料进行检验。3、检品应由具备相应专业技术的人员检验。见习期 ...
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