使用及相关的管理、监督活动。第三条本条例所称的住房公积金，是指职工及其所在单位，按照本条例规定缴存的一种长期住房储金。职工个人缴存和职工所在单位为职工 专户存储、专项使用、安全运作、严格监督的原则。第七条单位和职工均有按照本条例规定缴存住房公积金的义务，并享有本条例规定的权利。第二章管理组织第八条县级 ...
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注册以及监督管理，适用本办法。第三条本办法所称体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用， 的机构及人员应当了解临床试验者的责任和义务，及时、准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并 ...
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服务合同应当对物业服务内容、服务标准、服务费用标准、双方的权利义务、专项维修资金的管理与使用、物业管理用房、合同期限、违约责任等内容进行约定。第四十五条物业 ；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七章附则第七十三条本办法所称共用部位是指房屋主体承重结构部位（包括基础、内外承重墙体、柱、梁、楼板、屋顶等）、 ...
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试验的费用，并在合同中写明。第二十九条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期，送申办者。第三十条 研究者提前终止或暂停一项临床 必须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。7 ...
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药品注册按照进口药品申请程序和要求办理。第八条 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症 )不在受理场所公示药品注册申报资料项目的；(三)在受理、审批过程中，未向申请人履行法定告知义务的；(四)申请人提交的药品申报资料不齐全、不符合法定形式， ...
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的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。第二章基本要求第十条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任 监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验，申请人和临床试验单位必须立即停止临床试验。第四十四条境外 ...
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坚持不改，则应终止研究者参加临床试验并向药品监督管理部门报告。第七章监查员的职责第四十五条监查的目的是为了保证临床试验中受试者 的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。伦理委员会(EthicsCommittee)，由医学专业人员、法律专家及非医务 ...
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关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等 ）条地方政府规章（1）条第二十七条委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面 ...
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五保供养是指依照国务院《农村五保供养工作条例》和《甘肃省农村五保供养办法》以及本办法规定，在吃、穿、住、医、葬以及未成年人教育方面给予村民的生活照顾 委托的代养人和五保供养对象三方要签订供养协议，约定各自的权利和义务，落实服务责任和帮扶措施。第十二条农村五保供养服务机构包括农村敬老院和五保供养对象居住 ...
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。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条 本办法所称省级储备粮，是指省政府储备的用于调节全省粮食供求总量，稳定粮食市场，以及应对重大自然灾害或者其他突发事件等 ，委托其代储省级储备粮。省粮食行政管理部门应当与代储企业签订合同，明确双方的权利、义务和违约责任等事项。第十七条 代储企业应当遵守下列规定：( ...
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