的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报送有关资料和样品，并附转让合同。第五十四条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到申报 受让方应当共同填写《进口保健食品技术转让产品注册申请表》，向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品，并附转让合同。国家食品药品监督管理局应当在收到申报资料 ...
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一十一条 境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，并填写《药品补充申请表》。第一百一十二条 申请进口药品分包装的，应当由 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，提交由委托方填写的《药品补充申请表》，报送有关资料和样品。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申报资料 ...
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中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让产品注册申请表。（二）身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让 ...
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申请注册药品的，药品注册申请人应按有关技术要求完成试制工作，填写《药品简略申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关技术资料。省、自治区 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，填写《新药技术转让申请表》，报送有关资料并附转让合同。第一百零七条省、自治区、直辖市药品监督管理局在 ...
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报送下列资料一式一份。 1、《进口药材补充申请表》。 2、《进口药材批件》原件。 3、购货合同（复印件）。 以上所述各类复印件均应加盖申请人 情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或出口企业" ...
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的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处 转让合同，应附中文译文，并由中国境内公证机关公证。七、再注册申报资料要求(一)国产保健食品再注册申报资料要求与说明1、填写《国产保健食品再注册申请表 ...
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百三十九条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签定进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。第一百四十条接受分包装的药品生产企业，必须持有《药品 方向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交由委托方填写的《药品补充申请表》，报送有关资料和样品以及委托合同等。省、自治区、直辖市药品监督管理局 ...
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网站(www.bjsp.gov.cn)下载。(二)填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。(三)申请表内容须打印，项目填写应完整、规范，不得涂改。(四)申报的保健功能应 申报资料均应加盖转让方和受让方印章。(二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容：1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量 ...
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、执业资格或职称证明原件、复印件；个人简历、专业技术人员资格证书、聘书及劳动合同。(7)法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条 日内到省局办理变更登记，并提交以下材料：1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照 ...
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第九十八条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，并填写《药品补充申请表》。第九十九条申请进口药品分包装的，应当由接受分 向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，提交由委托方填写的《药品补充申请表》，报送有关资料和样品。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式 ...
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