责任单位授权书》复印件。其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成规范中文 后，在行政许可批件（备案凭证）或相关决定书中标注变更后的企业名称或地址。四、国产化妆品生产企业名称或地址变更涉及公司吸收合并或新设合并以及公司分立成立全资 ...
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一）新产品注册和再注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份，变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份。复印件应当与原件完全一致，应当由 保健食品卫生许可证复印件。省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证复印件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品剂型。（五 ...
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应经生产国(地区)公证机关公证或驻所在国中国使(领)馆确认。8、生产国(地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 试验报告书。4、相关证明文件。大孔吸附树脂生产企业的企业名称、地址、电话、营业执照及相关生产许可证件的复印件等。(二)应用大孔吸附树脂进行分离纯化的 ...
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药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件（复印件）。 （二）变更到货口岸 申请人需报送下列资料一式一份。 1、 "系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或出口企业"与"国外加工企业"可以为同一企业。附件4国家食品药品 ...
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经所在国公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认;3、产品生产国(或地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品。(五)进口保健食品技术转让产品 ...
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食品，其产品最小销售包装、标签和说明书上应当分别标明委托方、受委托方的企业名称、生产地址和卫生许可证号。第十三条新增许可项目应按照保健食品卫生许可证 、说明书样稿，有注册商标的提供商标注册证或商标注册受理通知书的复印件；(5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理 ...
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评价程序和方法》-GB/T151931.1－21-2003进行。第二十六条 新资源食品的安全性毒理学评价检验机构由卫生部认定。第二十七条 本办法由卫生部解释。第二 证明文件，其中，企业间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需 ...
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代理机构，在资格证书有效期内，其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的，取消药品招标代理资格。 七、 企业；(三)信誉好、遵守国家价格政策、能够及时组织货源、认真履行购销合同的企业。 十二、招标代理机构在招标代理过程中要接受卫生行政部门和药品监督管理部门 ...
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“二级站”、“三级站”和“零售”三个环节，不是按企业名称或公司系统划分的。凡是专经营“医药”或专经营“中药”的单位，即按本单位各项有关指标，填入“医药企业” 本表是为了分析基建借款、专用借款、接受投资和集资债券的借入、归还情况，检查偿还借款计划和合同的执行结果。（二）本表“基建借款”各项目，反映由建设 ...
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文件、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》内载明的其他事项变更，如药品名称、商品名称、生产企业名称、公司名称、公司地址、药品包装规格等。第九十五 新药技术转让时，其各项转让活动须经新药证书共同署名单位一同提出申请与签订转让合同。第一百零六条新药技术转让须由新药证书拥有者与受让方共同向受让方所在地省、 ...
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