实质性内容的其他协议。第五十五条招标人对纳入本单位购销合同的药品(不含新产品)应明确采购数量。上述采购数量可在一定幅度内浮动。浮动幅度由地级以上卫生 和指标的权重，并经评标委员会讨论确定。第六十七条评价要素及各项指标的评分权重由招标人确定。招标人在确定评分权重时应遵照以下原则： (一)质量要素权重不 ...
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招标评标要素由质量、价格、服务、信誉四方面组成。药品质量优先，质量要素包含药品制剂的技术标准、药品生产质量可靠性和药品疗效等因素；药品价格应当以价位低廉、合理的 变相索取折扣。第四十五条医疗机构应当依照合同的约定从中标企业采购药品。在规定的采购周期内，若合同约定的采购数量未完成，可顺延至下一个采购周期 ...
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的仪器设备、试验动物、样品试制量和研究全过程时间衔接点等6个方面的要素和环节进行核查。清理和规范药品批准文号。国家食品药品监管局组织开展全国药品 实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的 ...
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投标企业的行为进行监督管理。5、工商行政管理局：负责对药品集中招标采购所签合同的行政监督，依照《反不正当竞争法》、《招标投标法》、《药品管理法》、《 公告媒体。 六、药品集中招标采购评标原则在评标时，要把药品质量作为首要评标要素，确保药品质量。同时，要考虑药品生产经营企业资质、信誉、服务及价格等因素， ...
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或进行了第一类医疗器械生产企业告知登记的医疗器械生产企业之间，由持有《医疗器械注册证》的一方（委托方），按委托合同的约定，委托另一方（受托方） 器械注册证》有效期限。第十三条委托方和受托方的质量管理体系文件中应明确委托生产方式的控制要素。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行考查和 ...
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后20日内，应当根据各自选定的药品品种和数量与中标企业签订药品购销合同，合同应当明示采购的品种、规格、数量等基本要素。医疗机构应当首先保证廉价 机构药品集中招标采购工作规范(试行)》、《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》、国务院纠风办等七部门《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法 ...
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申办者、主要研究者和实验室负责人、伦理委员会等各相关方应保持及时沟通与交流。试验开始前必须对风险要素进行评估，并制订风险控制计划；试验过程中应采取有效的风险 和协议第二十七条试验之前，申办者和研究方应签署具有中国法律约束力的委托合同。在合同中明确试验内容和进度、双方责任和义务、委托研究经费额度，此外还 ...
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要素(产品名称、范围、规范性引用文件)、规范性技术要素(技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录)以及质量标准编写说明。3、注意事项。 评价资料应为原件。2、经受让方所在国(地区)公证机关公证或驻所在国使领馆确认的转让合同，应附中文译文，并由中国境内公证机关公证。七、再注册申报 ...
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试样制备；E、操作步骤；F、结果的表述(包括计算公式)。(8)标准的终结线在标准的最后一个要素之后，应有标准的终结线(1/3-1/4页宽)。 提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方所在国(地区)公证机关公证和驻所在国中国使(领 ...
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机构按照《中华人民共和国合同法》等规定，根据集中采购结果签订合同，履行药品购销合同规定的责任和义务。合同中应明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约 补助资金按基本药物制度实施情况、基层医疗机构前两年实际利润和定编医务人员三大要素测算，统筹安排。财政补助资金采取上年度预拨，下年结算办法实施，以后年度 ...
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