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的合法权益,维护社会主义市场经济秩序,根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定,结合本市实际,制订本规定。第二条本规定 ,当事人应当出具有关资格证明;代订经济合同的,被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同,当事人一方可以要求对方给付定金,定金的 ...
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语言。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时,应当委托中国的代理机构办理,并签订委托书,写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时, 递交的条例第八条所规定的第(四)项文件是制造药品合同书的,与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》;申请人 ...
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或GSP达标的单位证书。(六)代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。(七)国家定价药品的省级以上价格主管部门的价格批准文件。(八)专利 应及时调整招标采购药品的零售价格,让利于患者。政府定价药品,由招标医疗机构在合同签订之日起5日内报市物价局,市物价局按有关规定核定临时零售价,医疗机构可 ...
//www.110.com/fagui/law_41833.html-了解详情
。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整,不得涂改,应经中国境内 复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准 ...
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应有中文名称和英文名称(其它文种均应译成英文)。产品名称、申请人名称应与委托书及销售证明中的相关名称完全一致(中英文)。(五)进口保健食品如由申请人自己生产的, 申报资料中应加盖转让方和受让方的印章。2、转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应有转让方将转让保健食品的产品配方、生产工艺、质量标准等与 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
必须符合当地相应的生产质量管理规范。第五十一条转让方应当与受让方签订合同,并将技术资料全部转让给受让方,指导受让方连续生产出三批符合该 。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(六)保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准证书 ...
//www.110.com/fagui/law_91670.html-了解详情
要求(一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。(二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容:1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、 委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的,合同需经受让方所在国(地区)公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认。应 ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
、产品包装(含产品标签)8、产品说明书9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书10、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件11、可能有助于评审的其它资料( 资料后给予办理相关项目的变更:1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;2、公证机关出具的转让合同的公证文件;3、原卫生许可批件原件。五、申报 ...
//www.110.com/fagui/law_175360.html-了解详情
及可能对人体有危害的材料卫生安全合格证明8、受委托申报单位应提交委托申报的委托书9、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件10、可能有助于产品评审的其它资料另附 资料后给予办理相关项目的变更:1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;2、公证机关出具的转让合同的公证文件;3、原卫生许可批件原件。五、 ...
//www.110.com/fagui/law_115289.html-了解详情
评标委员会;确定中标备选品种;确认中标品种;确定采购计划;发布中标通知书;签订药品购销合同;公布中标药品临时零售价等。第二十二条年度药品集中招标目录由联合 零售价格相关资料。药品批发企业投标,应当受药品生产企业的委托,并出具投标委托书。第二十六条开标按招标文件确定的时间、地点公开进行;开标由联合招标 ...
//www.110.com/fagui/law_37554.html-了解详情
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