证书复印件；（4）食品安全管理体系文件；（5）加工生产线、HACCP项目和班次的详细信息；（6）申请认证产品的生产、加工或服务工艺流程图、操作性前提方案和 得到理解；（2）认证机构和申请人之间在理解上的差异得到解决；（3）对于申请的认证范围、申请人的工作场所和任何特殊要求，认证机构均有能力开展认证服务 ...
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认可条例》，制定本规则。1.2 本规则规定了从事酒类质量认证的认证机构的认证受理、检查和评定的程序及管理的基本要求。1.3 本规则对酒类生产企业的良好 的食品安全书面程序，并保持记录。例如：设备维护后通知生产和消毒人员；维护后对零件和工具核对的工作程序。6.4水质要求初级要求6.4.1清洁或生产的加工 ...
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等情况。5.3 保险各保险机构应开设适合珠海食品安全事故特点的险种，确定合理保险费率，并依据合同及时理赔。5.4 调查和总结5.4.1调查评估组在善后处置 电话。7.2 培训与演习市食品安全委员会每年举办1至2次应急管理和救援人员培训班，进行预案的业务培训，熟悉实施预案的工作程序和发生不同等级事故后的 ...
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工作情况，查清事故原因，除了查明事故单位的责任，还应当查明负有监管管理和认证职责的监管单位部门、认证机构的工作人员失职、渎职情况，督促有关部门履行 2：深圳市食品安全事故登记/报告表附件3：深圳市食品安全事故应急工作联系电话一览表附件4：深圳市食品安全事故处置流程图（略）附件5：深圳市食品安全事故信息 ...
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工作情况，查清事故原因，除了查明事故单位的责任，还应当查明负有监管管理和认证职责的监管单位部门、认证机构的工作人员失职、渎职情况，督促有关部门履行 2：深圳市食品安全事故登记/报告表附件3：深圳市食品安全事故应急工作联系电话一览表附件4：深圳市食品安全事故处置流程图（略）附件5：深圳市食品安全事故信息 ...
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生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。第三条天津市食品药品监督管理局负责本行政区域内的药品生产监督管理工作，凡我市药品生产企业均应遵守本细则。 拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；（九）拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；（十）空气净化系统、制水系统、主要 ...
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）拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；（七）拟生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；（八）空气净化系统、制水系统、主要设备 委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，且应符合国家有关药品管理的法律法规。第二十九条 ...
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目录；(13)主要检测仪器目录；(14)企业土建面积、总平面布置图、生产车间工艺流程图和工艺布局平面图及设备位置，并标明洁净级别；(15)项目实施计划。2、 合格后，取得岗位合格证书方可上岗；(6)从事质量管理、药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品岗位的工作人员，每年应进行健康检查并建立档案；(7 ...
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生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；(九)拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；(十)空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况； 的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规 ...
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、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；10、拟生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；11、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况； 规章（1）条第十三条开办中药饮片、医用氧气、药用辅料、空心胶囊和按药品管理的体外诊断试剂生产企业按省局另行规定执行。第十四条本办法为暂行办法，如 ...
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