参加药品集中招标采购活动还应具备以下条件：（一）有良好的商业信誉；（二）具有履行合同必须具备的药品供应保障能力；（三）有依法纳税的良好记录；（四）两年 ；合同约定的采购数量已经完成，但下一轮招标尚未进行的，应继续采购原合同约定的中标药品，并继续执行原临时零售价格。第四十六条中标的药品生产企业可委托具有 ...
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批准证明文件规定的有效期限。第二十二条《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照国家食品药品监督管理局《药品生产 销售、使用。第二十七条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报市食品药品监督管理局有关部门。第五章 ...
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)依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力； (四)有依法缴纳税金的良好记录； (五)参加集中 第三十一条同一采购目录内的药品进行2至3轮公开招标后，可以继续进行集中招标采购，也可以由招标人自主选择其他集中采购方式。第三十二 ...
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或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等的，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十条 药品注册申报 监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良 ...
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、规范化、电算化、科学化，不断提高计算技术和会计工作管理水平。３．支持会计人员履行职责和行使权力。发现对正常会计工作受到阻碍、刁难或打击报复者，要坚决 （如生产职工培训费、样品样机购置费及固定资产交付使用后，借款还清前，利息还要继续发生，但企业已入帐的固定资产价值却不能不断增加，因此交付使用后的利息 ...
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后，已经批准境内申请人进行临床研究的，该项申请可以按照药品注册申报与审批程序继续办理；符合规定的，国家药品监督管理局可以批准生产；申请人也可以撤回该项申请 ，进行新药技术转让时，应当经新药证书联合署名单位共同提出，并签定转让合同。第一百三十条新药技术转让应当由新药证书持有者与受让方共同向受让方所在地省 ...
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合同约定的采购数量未完成的，可顺延至下一个采购周期开始后的第一个月继续采购；合同约定的采购数量已经完成，但下一轮招标尚未进行的，应当按照原合同 中标药品临时市场最高零售价格。第二十五条医疗机构或者药品生产、经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，由工商行政管理等部门按《合同法》和有关法律法规处理，并 ...
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为临床研究负责单位的伦理委员会应按照《药物临床试验质量管理规范》的有关规定履行职责，通过对研究方案设计的科学性，对研究者的资格、研究设备以及对受试者 研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 ...
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补助金；（三）领取失业保险金期间的妇女生育补助金；（四）领取失业保险金期间死亡的丧葬补助金和其供养的配偶、直系亲属的抚恤金；（五）农民合同制工人解除劳动合同的一次性生活补助金；（六）国务院、省人民政府规定的领取失业保险金期间接受职业培训、职业介绍的补贴等其他费用。第二十条市（行署）、县（市）财政部门 ...
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禁止交易当事人串通交易，损害他人利益。对严重危害交易秩序的，工作人员将禁止其继续交易并责令其离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为 部门负责。 第二十六条 买卖双方成交后应严格履行合同规定定的责任和义务，享受合同规定的权利。买卖双方一经签订合同，一律不得转让。第二个七条 交割期限自 ...
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