按本办法第二十六条补办有关手续。第三十条中央储备药品在调用过程中如发现质量问题，应就地封存，事后按规定进行处理。接收单位和调出单位应立即将情况报国家经济贸易 规格、数量补调。第三十一条储备药品、医疗器械调出十日内，供需双方需补签购销合同。第三十二条申请动用中央医药储备的省级人民政府或其指定的职能部门要 ...
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办法第二十六条补办有关手续。第二十九条 自治区储备药品在调用过程中如发现质量问题，应就地封存，事后按规定进行处理。接收单位和调出单位应立即将情况报自治区 货数量进行结算。第三十一条 储备药品、医疗器械调出十日内，供需双方需补签购销合同。第三十二条 申请动用自治区医药储备的地州市人民政府(行署)或其指定 ...
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药品标准为检验依据；进口药品按注册标准检验；出口药品、新药、仿制药品、医院制剂按合同或所附资料进行检验。3、检品应由具备相应专业技术的人员检验。见习期人员、 记录，由业务技术科（室）审查，送主管所长核签后方可打印、盖章、发出。13、委托检验的检品在检验中发现问题，经与委托单位联系30天内未获答复时， ...
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部门，并将该企业从推荐名单中取消，通报与上述企业签订定向供货合同的单位，建议其解除合同。第十条 本市食用农产品市场的开办者应当与定点屠宰厂、蔬菜生产 社会公众举报生产经营不符合安全标准食品的行为。有关行政主管部门收到关于食品安全问题的举报，属于本部门职权范围的，应当及时依法调查处理；不属于本部门职权 ...
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以中国药典、部标准、地方标准为检验依据，进出口、评优产品、新药、新产品按合同或所附资料进行检验。3．检验人员在检验过程中，需要增减检验项目时，可 省、市地方标准及省、市医院制剂规范收载的品种。8．对抽验结果及发现的问题及时做出药品质量分析报告，上报卫生行政部门和上级药检所。9．对于抽验和药品质量公报中 ...
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