。3、试验报告应符合下列要求：(1)试验报告格式应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验 的资料包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、 ...
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原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验报告格式应规范，不得涂改；（2）检验机构法人代表（或其授权人）签名并加盖检验机构公章 有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。4.转让合同。该合同必须经受让方所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。应 ...
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项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(5)试验报告除在检验结论处 的，应提供原料来源、购销合同以及原料供应商出具的收购许可证(复印件)。第五条 申请注册以褪黑素为原料生产的保健食品必须符合下列要求：(一)产品配方中除 ...
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标准》进行自我核查，符合国家对于申报资料真实性的要求，特此报告。 (主申请机构加盖公章) 主申请机构法人代表签名： 日期： 联系电话： 移动电话： 传真： 备注 本核查要点依据《药品注册管理办法》及《药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)》等有关规定，针对药品研制过程的四个方面(处方工艺研究及试制， ...
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的情形。如有不符，本人愿意承担相关后果并接受相应的处理。 本人签名： 年月日八、主要完成单位情况表 单位名称 所 在 地 排名 单位性质 传真 法人代表 单位电话 移动电话 联 系 人 单位电话 移动电话 通讯地址 邮政编码 电子信箱 对本项目科技创新和推广应用情况的贡献：（限600字） 声明： 本 ...
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名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致 合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、原卫生许可批件原件。五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。除上述 ...
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法人资格证书；(2)拟开办企业的名称、地址；(3)拟开办企业的法人代表及其主要负责人的简历；(4)拟开办企业的主要技术人员的个人简历(包括姓名、年龄、性别 库复核、运输、送货等职能；(4)药品零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温湿度条件的仓库；(5)药品仓库、营业场所、办公生活区等区域应 ...
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》等有关法律法规，决定在全省范围内规范药品购销发票和药品清单管理。具体要求如下：一、认真学习落实省政府办公厅通知精神，规范药品购销发票和药品清单管理河北省 ，将假劣药品入库、销售的有关人员，并追究领导人的责任。药品生产、经营企业法人代表和医疗机构的主要负责人，是药品购销发票和药品清单管理及药品质量管理 ...
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生产许可证》的，其所有生产厂点都应当进行审查，并且每个生产厂点全部达到要求后，方可给予审查合格的结论。(七)对于已获得出入境检验检疫机构颁发的《 制度时，要及时建立食品企业质量档案。质量档案应当包括企业名称、企业负责人(法人代表)姓名及身份证号码、营业执照编号、卫生许可证编号、企业代码、产品种类、企业 ...
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具备下列条件： (一)符合本地区奶站建设规划布局； (二)有符合环保和卫生要求的经营场所； (三)有与收奶量相适应的冷却、冷藏、保鲜设施和 设备清单； (四)化验、计量、检测仪器设备清单； (五)开办者的营业执照复印件和法人代表身份证明复印件； (六)从业人员的健康证明。 第十五条县级人民政府畜牧兽医 ...
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