生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照本办法第三十四条的规定提交有关材料，办理延期手续。委托生产合同终止的，委托方应当及时办理《药品委托生产批件 条个人和组织发现药品生产企业进行违法生产的活动，有权向(食品)药品监督管理部门举报，(食品)药品监督管理部门应当及时核实、处理。第四十六条药品生产企业 ...
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重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告；(三)药品生产企业是否有违法生产行为及查处情况；关联法规：国务院部委规章（1）条第三十七条国家食品 规定报告的。第四十九条(食品)药品监督管理部门人员违反本办法规定，滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，按国家有关法律法规进行处理。第七章附则第五十条各省、 ...
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、自定标准乱收费；其他价格违法行为。有上述行为之一的，由价格主管部门依照有关规定处理。第十八条医疗机构无正当理由不按购销合同采购中标药品或另设附加条件， 的除外。第四十一条对军队、武警部队医疗机构药品集中招标采购进行监督管理执行本办法的具体办法，由中国人民解放军卫生主管部门制定。第四十二条本办法自发布 ...
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（场）、生猪和生猪产品经营者以及生猪产品批发市场、农贸市场经营管理者的监督检查记录和违法行为记录。食品药品、动物卫生、工商等监管部门应当按照各自职责，对有 、生猪或者生猪产品经营者、生猪产品批发市场或者农贸市场的经营管理者违反本办法规定，有多次违法行为记录的，或者造成严重后果的，由市或者区县食品药品、 ...
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第(二)项规定情形的，药品零售企业应当依据《药品经营许可证管理办法》及相关规定持委托配送合同申办《药品经营许可证》或者办理许可事项的变更。关联法规： 与药品实物相符的情况。第二十二条市药品监管部门监督检查时发现药品零售企业有违法行为的，应当作出如下处理：(一)依法予以行政处罚；(二)依法降低其药品安全 ...
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（场）、生猪和生猪产品经营者以及生猪产品批发市场、农贸市场经营管理者的监督检查记录和违法行为记录。食品药品、动物卫生、工商等监管部门应当按照各自职责，对 药品监管部门责令改正，处以2000元以上2万元以下的罚款。生猪产品经营者不符合本办法规定的条件，从外省市采购生猪产品的，由市或者区县工商部门责令改正 ...
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（场）、生猪和生猪产品经营者以及生猪产品批发市场、农贸市场经营管理者的监督检查记录和违法行为记录。食品药品、动物卫生、工商等监管部门应当按照各自职责，对 药品监管部门责令改正，处以2000元以上2万元以下的罚款。生猪产品经营者不符合本办法规定的条件，从外省市采购生猪产品的，由市或者区县工商部门责令改正 ...
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结合辖区内的实际情况，统筹安排。检查程序、方法及标准，按照'药品生产监督管理办法'、'药品生产质量管理规范（1998年修订）''药品GMP认证检查评定标准'等进行， 缺陷：一般缺陷：（此栏不够可附页）检查和跟踪检查次数曾经的违法违规行为及处理情况其它需要说明的问题省级药监部门综合评定意见省级药监部门 ...
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技术全权转让给保健食品生产企业，并与其共同申请为受让方核发新的保健食品批准证书的行为。第五十条接受转让的境内保健食品生产企业，必须是依法取得保健食品卫生许可证并且符合 。第九十九条确定的检验机构，违反本办法第七十五条规定的，国家食品药品监督管理局应当责令限期改正，对违法收取的费用，由国家食品药品监督 ...
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质量监督部门应当按照职责分工，加强对食品生产加工小作坊和食品摊贩的日常监督检查。实施监督检查和处理食品安全事故时，有权采取下列措施：（一）进入生产经营场所实施 安全事故的；（五）有其他违法行为的。第五章附则第三十五条《食品生产加工小作坊许可证》、《食品摊贩登记证》的管理办法和专门为中小学生提供餐饮服务 ...
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