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企业质量管理工作中的责权,切实保证药品GMP的有效实施,保证药品质量,保障公众用药
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,根据《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施 。 附件:1.《药品质量授权书》(样本)2.《药品质量受权人信息报告表》(样本)3.《药品生产企业质量转授人授权
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