认证产品单元。6.1.2申请人应向认证机构提交正式申请书，并附以下申请资料：1)法律地位证明文件 (如《营业执照》复印件、企业年检登记证明复印件、税务登记 .5酒类企业应在内部执行食品质量安全目标，并定期评审。1.2.6*全体员工宜充分了解食品质量安全方针。1.3食品质量安全手册初级要求1.3.1食品 ...
//www.110.com/fagui/law_82931.html-了解详情
自评的基础上，依据同行业标准或企业执行标准，通过照片、图片、其他资料，进行考评。2.3.3.2. 食品安全管理部门对上报材料进行复评，并有一定 8.6.4 公司领导层对食品安全管理体系有效性进行定期审核回顾。8.7 管理层和员工的培训8.7.1 食品安全管理机构与人员要求8.7.1.1 企业应明确法定 ...
//www.110.com/fagui/law_136525.html-了解详情
供应商自评的基础上，依据同行业标准或企业执行标准，通过照片、图片、其他资料，进行考评。食品安全管理部门对上报材料进行复评，并有一定比例的抽检，对 。公司领导层对食品安全管理体系有效性进行定期审核回顾。 第四十八条管理层和员工的培训(一)食品安全管理机构与人员要求企业应明确法定代表人或负责人是食品安全的 ...
//www.110.com/fagui/law_167313.html-了解详情
；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家局提出认证申请的 的备案情况，变更后人员是否符合要求；技术人员队伍是否符合要求，是否稳定；员工的培训情况；(三)生产车间和生产设备的使用维护情况；(四)空气净化系统、 ...
//www.110.com/fagui/law_134482.html-了解详情
技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；（六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和 ；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家食品药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_105575.html-了解详情
生产人员和物料出入生产车间，应有防止交叉污染的措施。应配备适当的盥洗设施方便生产区员工使用第四章 设备第十八条 辅料生产、包装、检验和储存设备，其设计、 设备等发生改变时，应进行再验证。第四十五条 清洁验证应能以数据资料证明主要设备容器清洁消毒规程的有效性。可以采用典型产品的清洁模式来制定清洗消毒规程 ...
//www.110.com/fagui/law_92286.html-了解详情
惩罚 □曝光典型案件 □普及科学消费知识，提高购买者的感观鉴别能力 □请填写您的个人和家庭资料：1、您的性别：先生 □ 女士 □2、您的年龄：青年(35岁以下)□中年(35－ ...
//www.110.com/fagui/law_136216.html-了解详情
。联系人：郭清伍 翁新愚电话：010-8833085288330812传真：010-88330854e-mail：anjs@sda.gov.cn附件：1．药品gmp认证申请资料要求2．《药品gmp证书》编号格式 国家食品药品监督管理局二○一一年二月二十五日附件1： 药品gmp认证申请资料要求1.企业 ...
//www.110.com/fagui/law_376669.html-了解详情
人员和物料出入生产车间，应有防止交叉污染的措施。应配备适当的盥洗设施以方便生产区员工使用。第四章设备第十八条辅料生产、包装、检验和储存的设备，其设计 生产设备等发生改变时，应进行再验证。第四十四条清洁验证应能以数据资料证明主要设备、容器清洁消毒规程的有效性。如采用具有代表性产品的清洁模式制定清洁消毒 ...
//www.110.com/fagui/law_151327.html-了解详情
、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；(六)企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表 记录复印件。向国家食品药品监督管理局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。省、自治区、直辖市(食品)药品 ...
//www.110.com/fagui/law_131828.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务