凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七、材料 许可收费：按有关部门批准收费十二、行政许可年审或年检：无十三、咨询与投诉机构：咨询：广东省食品药品监督管理局医疗器械监管处、市食品药品监督管理局医疗器械 ...
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的代理机构进行技术培训、咨询等售后服务。第二章产品分类及命名原则第十二条根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一 是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。(4)指定代理人的委托书、代理人的营业执照副本或机构登记证明(复印件)。(5)注册代理机构的营业执照副本或机构 ...
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单位应当向举办者提供下列材料：(一)加盖本单位印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(二)单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；(四)交易药品的合格证明文件。举办者应当审核参加者所提交的证明材料，并妥善保存。 ...
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市场上流通过。 第六条条例第七条规定的代理机构是指华科医药知识产权咨询中心。 第七条向药品行政保护办公室递交行政保护申请书或者办理其它手续，应当使用 的官方语言。 第十一条申请人委托代理机构办理申请行政保护事宜时，应当签订委托书，写明委托权限。 代理机构向药品行政保护办公室递交条例第八条和本细则规定的 ...
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，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存加盖供货单位原印章的复印件，并应当验明药品合格 配备临床药师。临床药师应当履行参与查房和会诊、设计给药方案、提供用药咨询以及监督医师合理用药等职责。第二十一条 开具处方或者下达医嘱必须使用药品 ...
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，开展合理用药研究；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并 、《药品经营许可证》、营业执照的复印件，企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书及销售人员的居民身份证复印件（需与原件现场核对）等资料。从药品生产 ...
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出具的对生产企业审查或者认证的证明材料；（三）受委托申请人应当提交委托申报的委托书；（四）中文译文应当有中国公证机关的公证。第七条申请人应当如实提交有关 审批资料实行档案管理，建立食品相关产品新品种审批数据库，并按照有关规定提供检索和咨询服务。第十六条本规定由卫生部负责解释，自2011年6月1日起施行 ...
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出具的对生产企业审查或者认证的证明材料；（三）受委托申请人应当提交委托申报的委托书；（四）中文译文应当有中国公证机关的公证。第七条申请人应当如实提交有关 审批资料实行档案管理，建立食品相关产品新品种审批数据库，并按照有关规定提供检索和咨询服务。第十六条本规定由卫生部负责解释，自2011年6月1日起施行 ...
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生产质量管理规范认证证书》或者《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字；授权范围应当准确，不得含糊或者权限不明，并涵盖其从事的业务)，并附销售人员的身份证复印件 ...
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》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时， 等医疗机构常用和急救药品目录(试行)》以外的药品；(四)以义诊、义卖、咨询、试用、验证等名义销售药品。第二十九条 医疗机构在药品调配使用过程 ...
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