第十八条投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供货。鼓励药品生产 报卫生行政部门备案； (二)集中招标采购管理组织以协商、无记名投票等方式择优确定招标代理机构，或者联合组建经办机构，报卫生行政部门备案； (三)招标人根据当地卫生行政部门 ...
//www.110.com/fagui/law_144488.html-了解详情
已经批准注册的药品名称。第七十条保健食品的名称应当由品牌名、通用名、属性名三部分组成。品牌名、通用名、属性名必须符合下列要求：(一 证明文件的复印件。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。(五)省级保健食品 ...
//www.110.com/fagui/law_91670.html-了解详情
法律法规的行为。投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供应。投标人在 的发展。药品集中招标采购经办机构向投标企业收取招标文书费用和向中标企业收取招标代理服务费，收费标准要严格按照江西省物价局《关于转发国家计委关于药品招标收费有关问题的 ...
//www.110.com/fagui/law_260003.html-了解详情
的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处 应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。(6)委托书载明的产品名称应与申请注册的产品名称完全一致。 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
共和国招标投标法》规定的程序进行。在评标过程中，确定中标企业和药品品种、品牌、规格、数量、价格、供应(配送)方式以及其它约定。关联法规：全国人大法律（ 合同应符合国家有关法律法规规定，明确双方的权利和义务关系，中标企业将合同报代理机构备案。招标文件要求中标人提交履约保证金的，中标人应当提交。第二十五条 ...
//www.110.com/fagui/law_205062.html-了解详情
等评标因素，投标人在标书中可作补充陈述。第三十五条评审中应综合考虑药品品牌知名度、质量价格比、药品的使用范围和招标人的用药习惯等因素。第三十六条 经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，按《中华人民共和国合同法》和有关法律法规处理。关联法规：全国人大法律（1）条第五十一条药品招标代理机构和联合招标人 ...
//www.110.com/fagui/law_37554.html-了解详情
机构的合理利益，鼓励医疗机构招标采购疗效好、质量稳、信誉佳、价格合理的品牌药品，确保患者使用质优价廉的药品。对招标采购药品实际零售价格的核定，应按照将 零售价格销售。 七、属政府定价的招标采购药品，医疗机构或药品招标代理机构必须在药品中标合同签订后三个工作日内，将中标药品的生产厂家、品名、剂型、规格 ...
//www.110.com/fagui/law_212551.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务