规定的生产是指定制式口腔义齿的来样（来模）生产（加工）、销售和售后服务的全过程。 第三条 定制式口腔义齿生产企业(以下简称义齿生产企业)应参照本指南的要求 和管理的程序文件、生产文件和记录。 第十五条 企业应当建立文件管理制度。确保现场使用有效受控文件。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。 ...
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十一条体外诊断试剂生产企业应当具有与其申请注册产品相适应的技术培训、咨询等售后服务能力。境外生产企业可由其驻中国境内的办事机构或者委托中国境内的代理机构 诊断试剂研制的机构应当具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，所用实验动物、试剂、原材料等应当符合有关要求和规定，并保证所有实验 ...
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体系;依法督促食品生产企业加强产品售后服务、质量追溯、缺陷产品召回与不合格产品处置等各项管理制度建立和落实，切实承担起食品质量安全的主体责任。履行食品 生产企业存在的问题。要发挥社会监督作用，建立食品质量安全信息监测和通报制度，健全食品质量安全应急机制。要积极配合质量监管部门对违法违规行为，予以严厉 ...
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检验检疫、检测不合格的食品，不得进入市场经营销售的管理制度。第六条本市实行食品生产经营安全承诺制度。食品生产者和经营者应当向政府行政主管部门作出食品 )督促市场内经营者销售检验、检疫合格的食品。(二)由经营者申请，协助工商行政管理部门与市场内经营者签订《食品安全承诺书》；建立食品消费安全摊位，引导安全 ...
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药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。第八节销售与售后服务第五十条企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。 条企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。第二节人员与培训第六十二条企业 ...
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与监督管理。第七条药品柜台要根据有关法律、法规的要求，结合实际情况，制定药品质量管理制度，管理制度要包括药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定。第 药品不能混放、混存。陈列药品的质量、包装应符合规定。第五章销售及售后服务管理第十五条销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。第十六条销售 ...
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江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是企业质量管理的第一责任人，对本企业发生的违法行为承担领导责任，企业负责人是本企业质量管理 （一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的 ...
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江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是企业质量管理的第一责任人，对本企业发生的违法行为承担领导责任，企业负责人是本企业质量管理 （一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的 ...
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依法处理。（三）严把“餐桌关”。卫生部门要大力推进餐饮卫生监督量化分级管理制度，着力将监管力量投入到食品卫生信誉等级较低的小型食品生产、流通和 标准。引导企业根据国内外市场变化趋势，建立健全从产品设计到售后服务全过程的质量管理体系，全面加强质量管理；围绕提高产品质量，增强自主创新能力，加快技术进步。要 ...
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年代以来，医疗器械企业在产品的设计、实验、开发、制造、测试、销售、售后服务等整个产业链各个环节上，重新配置各种资源，调整企业发展定位，实施国际集优化 制度，建立向社会药店开放的处方管理制度，加大“医药分开核算、分开管理”、药品分类管理的实施和改革力度。完善药品定价管理，为企业生存发展(科研开发、环保 ...
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