进口代理），地址为，生产日期（或批号）为，规格为，商标为 的样品。根据《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》第十一条的规定，你单位可 委托代理听证的，应当在听证举行前向本局提交听证代理委托书。本案听证主持人记 录 员：_______________根据《中华人民共和国行政处罚法》第四十二条的规定，你单位 ...
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名后应加'牌'字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标受理通知书无效)。2、同一配方不同剂型的保健食品，在命名时可采用同一品 保健食品，申报时，还应提供申请人出具的委托生产企业生产的委托书。委托书的要求与委托境内代理机构申报的委托书相同。2、证明文件应使用生产国或地区的官方文字， ...
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商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。（六）产品研发报告（包括产品研发思路，功能筛选过程，预期 代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和 ...
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牌益肝灵片(口服液或胶囊等)'就不得作为保健食品名称。(二)商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。 以下事项：(一)产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。(二)证明文件、委托书应为原件，应使用生产国(或地区)的官方文字， ...
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企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四)产品生产国(或地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应 ...
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服务提供者名称或姓名、地址、样品名称、样品标注的生产或者进口代理单位、生产日期或者批号、商标、规格以及包装状况或者储存条件、有关依据等内容。还应当 代理人的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。听证笔录应当写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证 ...
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标签、说明书样稿┃┃□ 14.生产国或地区有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管┃┃理规范的证明文件┃┃□ 15.委托申报提供经公证的委托书原件及受委托的代理机构的营业执照复┃┃印件；境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中┃┃国代表机构登记证》复印件┃┃□ 16.产品在 ...
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和颜色必须清晰可辨；药品商品名、产品文字型注册商标的字体不得大于药品通用名称。三、申请进口药品广告批准文号的代理机构，应是进口药品生产企业在境内设立的办事 在境内未设办事机构的，则应由该进口药品境内总经销机构凭其生产企业委托书原件，向其所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。四、各省(区、市)食品药品 ...
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的证明文件原件；4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；5、药品批准证明文件(含《 进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 ...
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的证明文件原件；(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；(五)药品批准证明文件(含《 进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效 ...
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