年7月1日起施行。局长：郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体 。品牌名、通用名、属性名必须符合下列要求：(一)品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称；(二)通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大 ...
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不能作为新资源食品。关联法规：全国人大法律（1）条第三条 本办法适用于新资源食品的生产经营和使用。第四条 卫生部对新资源食品实行 的GB13432-《特殊膳食用食品营养标签》。卫生部1993年发布的《食品添加剂卫生管理办法》、1994年GB14880-《食品营养强化剂使用卫生标准》和1996年发布的《 ...
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商务试点工作，经我局研究，制定了《药品电子商务试点监督管理办法》，现予以发布。请根据办法，加强对药品电子商务试点单位工作的监管，对执行中遇到的 ，必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等，有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定。第十条 药品 ...
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实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条国务院行政法规（1）条 )申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 ...
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符合《保健食品注册管理办法》的有关规定外，还应符合：1、品牌名后应加'牌'字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标 单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。(6)委托书载明的产品名称应与申请注册的产品名称完全一致。(7)委托书 ...
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：为进一步规范保健食品行政许可受理工作，统一保健食品形式审查标准，根据《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品行政 生产场地未变更的证明文件以及变更后的标签、说明书实样。9.改变境内代理机构的备案事项，除提供上述资料外，还必须提供境外保健食品生产厂商委托新 ...
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核酸、濒危野生动植物等制定了特殊申报与审评规定的物品，除按照《保健食品注册管理办法(试行)》提供有关资料外，还应按照相应的审评规定提供资料。(8)以 样(没有销售的，可不提供)。(四)进口保健食品申请再注册，如申请人委托境内的代理机构办理再注册事宜的，需提供委托书原件(委托书应符合新产品申报资料要求中 ...
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审批结论│经审核，该产品符合《中华人民共和国食品卫生法》和┃┃│《保健食品注册管理办法》的规定，现予批准。┃┠────────┼───────┬──────┬─────────┨┃批准文号│国食健字G │有效期至│年月日┃┠────────┼───────┴──────┴─────────┨┃保健 ...
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采购中存在的问题作了明确规定。各地要按照《若干规定》的要求进一步完善办法，规范管理。要认真研究解决目前存在的问题，使药品集中招标采购工作在整顿药品 其他招标、投标、评标信息牟取不正当利益；不得收取价格主管部门规定的标书费、代理服务费以外的任何费用；不得与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系 ...
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贯彻实施工作，现将有关事项通知如下：一、各省(区、市)食品药品监督管理部门要认真贯彻《办法》和《标准》，严把药品广告准入关。要运用好广告电子政务审批 颜色必须清晰可辨；药品商品名、产品文字型注册商标的字体不得大于药品通用名称。三、申请进口药品广告批准文号的代理机构，应是进口药品生产企业在境内设立的办事 ...
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