商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应 ）有助于试制现场核查的相关资料。1.产品配方；2.生产工艺简图和生产工艺说明；3.产品质量标准；4.保健食品批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备 ...
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注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应 药品包装的相关要求，提供相应的证明及其质量标准。(七)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)1、产品质量标准编写格式应符合GB/T1.1-2000 ...
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内容：a)制造厂名称；b)产品名称、商标；c)规格；d)口罩的纱布层数；e)注明'普通级'或'消毒级'；f)使用说明(包括贮存要求)；g)生产批号。5. .1外包装标志应符合GB/T191的规定。6.1.2包装应能够防止机械损坏和使用前的污染。6.1.3包装箱内应附有产品合格证。6.2运输按合同规定。 ...
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、试验方法、标志、标识、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于使用普通脱脂纱布制作的口罩。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的 内容：a) 制造厂名称；b) 产品名称、商标；c) 规格；d) 口罩的纱布层数；e) 注明“普通级”或“消毒级”；f) 使用说明(包括贮存要求)；g) 生产批号。5. ...
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； (六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须 报告应包括以下资料： 1．检验申请表； 2．检验受理通知书； 3．产品使用说明； 4．卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)； 5．如有以下 ...
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六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文 出具的检验报告应包括以下资料：1．检验申请表；2．检验受理通知书；3．产品使用说明；4．卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）；5．如有以下 ...
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； (六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须 报告应包括以下资料： 1．检验申请表； 2．检验受理通知书； 3．产品使用说明； 4．卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)； 5．如有以下 ...
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产品内在质量并在储运过程中不易破损、美观大方、使用方便，并印有注册商标、批准文号、生产批号、使用说明和企业名称等。11.中成药、中西药复方制剂必须是 市中药主管部门对局优质产品质量下降的企业，根据情节轻重可给予限期改进或暂停使用局优质产品标志的处罚，并报国家中医药管理局质量司备案。对性质严重者，国家 ...
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的产品应全部合格；１１．药品包装应能保证内在质量，美观大方，使用方便，并有使用说明、注册商标、批准文号、生产批号和企业名称等；１２．优先评选已按 分厂，其生产的产品质量及质量管理体系必须经当地医药主管部门检查认可后，才能使用国家医药管理局优质产品的标志和享受国家医药管理局优质产品待遇，并由当地医药主管 ...
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其他内容。药品管理法（３） 第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改 标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。 第五十一条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的 ...
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