，国内分装企业必须与持有我国进口药品注册证的外国药品生产企业签订合同或协议，并被授权使用其商标。合同或协议的内容必须符合我国有关药品管理的法律和规定。 四、进口外国药品在我国进行分装并在国内销售使用的，由进行分装的药品生产企业向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)提出申请并报送有关资料 ...
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'；(3)庸俗或带有封建迷信色彩的词语；(4)外文字母、符号、汉语拼音等(注册商标除外)；(5)不得使用与功能相关的谐音词(字)。(十三)其它有助于产品评审的资料。包括 主管部门或行业协会出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名。6、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与 ...
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，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。（六）产品研发报告（包括产品研发思路，功能筛选过程，预期效果等 内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料可附后作为参考。中文译文应当由境内 ...
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牌益肝灵片(口服液或胶囊等)'就不得作为保健食品名称。(二)商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。 (三)证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文 ...
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加工过程和成品的质量特性、产品执行标准复印件及标签、适用消费对象、贮存和使用要求、产品生产工艺流程图及关键控制点的技术参数)；6)同一申请单元内各个类型 内容：1)中国食品质量认证标志；2)申请人名称；3)认证产品名称、规格、商标或者系列名称；4)生产者名称、生产场所地址；5)认证模式；6)认证依据的 ...
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产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；5、 包括下列内容：1、管材和管件：材料成份(化学名及分子式)管材类型适用范围使用年限2、水箱：材料成份(化学名及分子式)及其所占比例防护材料成份(化学名及 ...
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按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。一、国产保健食品（原件１份，复印件１３份）： 名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；５、 ...
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代码(集团化公司有其所属分、子公司使用集团组织机构代码的情况)；卫生许可证；企业执行标准；生产许可证。进口商品在国内未进行商标注册的，进口商要出示承诺书， 按指定内容及日期提供。商品的质检报告必须是经省、地(市)局以上政府部门授权认可的计量认证/审查认可的检测部门出具的质检报告，检测项目必须是按照商品 ...
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清洁和定期消毒。运输车厢的内仓，包括地面、墙面和顶面，应使用抗腐蚀、防潮，易清洁消毒的材料。车厢内无不良气味、异味。3. .用水冲刷 3.用清洁剂清洗 4.用水冲净 5.消毒剂消毒 6.风干 工作台及洗涤盆 每次使用后 清洁剂及消毒剂 1.清除食物残渣及污物 2.用水冲刷 3.用清洁剂清洗 4.用水冲 ...
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个或两个以上时，应经公开竞争后再履行报批手续。（六）名称确定后，被授权单位应与名称所属单位签定协议书，并作为申报材料的附件，按本办法第十二条的 书籍，标有地名的各类标牌、印鉴、票证、商标、广告、牌匾、公共交通站牌、邮件传递、工商登记、户籍和房地产管理等方面使用的地名，必须是正式公布的标准地名。各种大量 ...
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